Un granulome est un petit morceau de tissu enflammé dans le corps qui tire son nom du fait qu’il ressemble à un grain de sable ou de sucre. Parfois, les...
Maladies rares - Page 12
Gastroschisis est une anomalie congénitale dans laquelle un bébé naît avec tout ou partie de ses intestins à l'extérieur de l'abdomen en raison d'une ouverture anormale dans le muscle abdominal....
Le syndrome de Fitz-Hugh-Curtis est une affection dans laquelle une bactérie, généralement une infection pelvienne, se propage à travers l'abdomen et provoque une inflammation de la membrane membranaire de l'estomac...
La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est une maladie génétique rare, principalement observée dans certaines populations ethniques. Il se caractérise par des accès de fièvre récurrents, une douleur à l'estomac de...
Le syndrome éosinophilie-myalgie (EMS) est un trouble rare qui provoque une inflammation dans différentes parties du corps, notamment les muscles, la peau et les poumons. Les EMS provoquent des taux...
La cystinose est une maladie héréditaire du chromosome 17 dans laquelle la cystine, un acide aminé, n'est pas transportée correctement hors des cellules du corps. Cela provoque des lésions tissulaires...
Le syndrome de Costello est un trouble très rare qui affecte plusieurs systèmes du corps, provoquant une petite taille, des traits caractéristiques du visage, des excroissances autour du nez et...
Le syndrome de Cornelia de Lange (CDLS), également appelé syndrome de Bachmann-de Lange, est une maladie génétique qui provoque une apparence distincte qui est présente dès la naissance. La maladie...
