Page d'accueil » Maladies rares » Syndrome Eosinophilia-Myalgie Symptômes et Traitement

    Syndrome Eosinophilia-Myalgie Symptômes et Traitement

    Le syndrome éosinophilie-myalgie (EMS) est un trouble rare qui provoque une inflammation dans différentes parties du corps, notamment les muscles, la peau et les poumons. Les EMS provoquent des taux élevés de globules blancs connus sous le nom d’éosinophiles. Ces éosinophiles s'accumulent dans l'organisme et peuvent entraîner de graves complications.
    Le SME a été reconnu pour la première fois en 1989 lorsque trois femmes du Nouveau-Mexique ont demandé un traitement médical pour des symptômes similaires. Ces femmes avaient toutes pris la même marque d'un supplément de santé, le L-tryptophane, qui se trouvait être contaminé. Le L-tryptophane est une substance naturellement présente dans les aliments (comme la dinde). La quantité de L-tryptophane que nous recevons de la nourriture est nettement inférieure à la quantité trouvée dans notre nourriture. De grandes quantités de la substance ont été créées sous forme de suppléments. Même s'il n'y avait aucune preuve scientifique, certaines personnes ont prétendu que le L-tryptophane pouvait traiter avec succès la dépression, l'anxiété, le syndrome prémenstruel et l'insomnie. Le tryptophane en vente libre a été interdit en 1990 après que des milliers de personnes aient été touchées par le SME.
    Des cas de EMS ont été rapportés qui ne sont pas liés à la prise de L-tryptophane. Cependant, le nombre de cas de SMU a considérablement diminué depuis l’épidémie de 1989 et le retrait du L-tryptophane du marché. Le nombre exact de cas EMS est inconnu. Bien que l'on estime que 5 000 à 10 000 personnes sont atteintes de ce trouble. La majorité des cas ont été signalés chez des femmes américaines; cependant, le syndrome a été signalé en Allemagne, au Canada et au Royaume-Uni, ainsi que.

    Symptômes du SME

    Le symptôme le plus difficile de l'EMS est une douleur musculaire généralisée qui tend à s'aggraver au fil des semaines et peut provoquer des spasmes musculaires. Les symptômes ont tendance à commencer soudainement et vont de légers à graves. La condition peut causer des complications potentiellement mortelles et peut être fatale.
    La maladie traverse des phases aiguës et chroniques. Les phases partagent de nombreux symptômes communs, notamment des douleurs musculaires et de la fatigue. La phase aiguë vient en premier et peut durer de trois à six mois. Les symptômes les plus courants de la phase aiguë sont des changements cutanés et des douleurs musculaires dans les bras et les jambes. La peau des personnes affectées peut gonfler, épaissir ou se durcir - on parle de (fasciite à éosinophiles).
    Au cours de la phase chronique, les symptômes apparaissent. Ils peuvent agir pour une période de temps et ensuite entrer en rémission. Les symptômes généraux incluent:
    • Gonflement des bras et des jambes et parfois du visage
    • Douleur articulaire
    • Une éruption cutanée extrêmement irritante
    • Toux et essoufflement
    • Fatigue
    • Fièvre
    • Perte de cheveux par endroits (alopécie)
    • Problèmes de vessie
    • Changements de comportement (irritabilité, changements d'humeur)
    • Problèmes cognitifs (problèmes de mémoire, problèmes de concentration)
    • Problèmes digestifs (nausée, vomissements, crampes)
    • Anomalies cardiaques (inflammation, rythme cardiaque irrégulier)
    Les problèmes digestifs et cardiaques sont plus susceptibles de survenir pendant la phase chronique de la maladie. Les EMS sont parfois mal diagnostiqués comme étant une fibromyalgie, un syndrome de fatigue chronique, un lupus érythémateux ou une arthrite.

    Traiter le syndrome éosinophilie-myalgie

    Il n’existe pas de traitement curatif au SME, le traitement est donc axé sur le soulagement des symptômes. Les relaxants musculaires et les analgésiques peuvent être prescrits à ceux qui sont atteints du SME. La prednisone aide certaines personnes, mais pas toutes. Le SME est une maladie chronique (à long terme). Dans une étude portant sur 333 personnes atteintes de SMU, 10% seulement ont déclaré se rétablir complètement après quatre ans de maladie..