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    Restrictions d'exercice et suggestions pour la cardiomyopathie hypertrophique

    La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est l’un des problèmes cardiaques associés à la mort subite chez les jeunes athlètes. En fait, la CMH est l’un des troubles cardiaques génétiques les plus courants, touchant une personne sur 500. Aux États-Unis, HCM est responsable de 36% des morts subites tragiques qui surviennent chez les jeunes athlètes. En outre, plus de la moitié des morts subites causées par la MGH surviennent chez des Afro-Américains..
    Les personnes qui souffrent de CMH ne sont généralement pas interdites de toutes les activités sportives, bien qu'elles soient limitées.
    Toute personne atteinte d'HCM doit connaître le risque de mort subite et connaître les recommandations relatives à l'exercice qui, selon l'avis des experts, devraient être suivies par celles qui souffrent de cette maladie..

    Qu'est-ce que la cardiomyopathie hypertrophique?

    La CMH est une affection cardiaque caractérisée par un épaississement anormal du muscle cardiaque, une affection appelée hypertrophie. L'hypertrophie peut causer plusieurs problèmes. Il produit une "raideur" excessive dans le ventricule gauche du cœur. Il peut également causer une obstruction partielle du flux sanguin dans le ventricule gauche, produisant un état similaire à une sténose aortique. HCM est également associé à une fonction anormale de la valve mitrale.
    Ces caractéristiques de l'HCM peuvent entraîner un dysfonctionnement diastolique et une insuffisance cardiaque diastolique, ou une cardiomyopathie dilatée et la variété plus «typique» d'insuffisance cardiaque. Il peut également causer une régurgitation mitrale, qui peut elle-même causer ou aggraver une insuffisance cardiaque.
    Mais la conséquence la plus redoutée de la CMH est qu’elle peut rendre le muscle cardiaque susceptible de développer une tachycardie ventriculaire et une fibrillation ventriculaire, des arythmies pouvant entraîner une mort subite. Bien que ces arythmies puissent survenir à tout moment, elles sont de loin les plus susceptibles de se produire pendant les périodes d’activité physique intense..
    Malheureusement, la mort subite peut être la toute première manifestation de HCM, en particulier chez les jeunes athlètes. Un dépistage systématique avec un ECG, ou mieux encore, un échocardiogramme, permettrait de découvrir le problème chez la plupart des athlètes avant un événement mettant la vie en danger - mais ce dépistage systématique a été jugé coûteux..
    Néanmoins, tout jeune athlète dont un membre de la famille est décédé subitement ou qui a des antécédents familiaux de CMH doit faire l’objet d’un dépistage de cette affection. Et si HCM est diagnostiqué, il doit suivre les recommandations acceptées en matière d’exercice pour les jeunes athlètes atteints de HCM..

    Recommandations générales pour les exercices pour les jeunes athlètes avec HCM

    Selon la 36e Conférence Bethesda de 2005 sur les recommandations d'éligibilité pour les athlètes de compétition présentant des anomalies cardiovasculaires, les sportifs atteints de CMH ne devraient pas participer à la plupart des sports de compétition, à l'exception peut-être des sports de faible intensité (comme le bowling ou le golf).
    Ceux avec HCM qui ne font pas partie d'une équipe organisée mais pratiquent un sport de temps en temps devraient également éviter la plupart des sports à haute intensité tels que le hockey, le basket-ball et le tennis en simple.
    Certains sports impliquant une intensité modérée et la plupart des sports de faible intensité peuvent être pratiqués avec modération. Ceux-ci incluent le golf, le tennis en double, les longueurs de natation et le patinage.