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    Aperçu du lymphome de Hodgkin à cellules mélangées

    Cellularité mixte Le lymphome de Hodgkin est un type de maladie de Hodgkin, un cancer des cellules lymphatiques. Il s'agit du deuxième type le plus répandu de maladie hodgkinienne classique et environ 15 à 30% des personnes atteintes de lymphome de Hodgkin dans le monde occidental présentent ce type de maladie. La proportion de patients atteints de ce type de Hodgkin est plus élevée dans les régions du monde autres que les États-Unis, y compris en Asie. Dans certaines populations, il s'agit du type de lymphome de Hodgkin le plus courant..

    Les caractéristiques

    Cellularité mixte Hodgkin peut survenir à tout âge, bien qu'il soit plus fréquent chez les adultes âgés de 55 à 74 ans, ainsi que chez les enfants de moins de 14 ans. Il est également courant chez les hommes et les femmes. Le taux de ce type de lymphome semble avoir diminué en incidence entre 1992 et 2011, mais cela peut être dû à la façon dont les lymphomes sont classés au lieu d'une véritable diminution de l'incidence..
    Il est plus fréquent chez les personnes dont le système immunitaire fonctionne mal, par exemple chez les personnes vivant avec le VIH..

    Les causes

    On ne sait pas ce qui cause la maladie de Hodgkin, bien que certains facteurs de risque aient été identifiés. Avec un lymphome mixte de type à cellularité, la présence d'Epstein-Barr dans les cellules cancéreuses est élevée, mais les scientifiques ne savent toujours pas quel est le lien exact entre les lymphomes et ce virus, responsable de la mononucléose infectieuse.

    Symptômes

    L'élargissement des ganglions lymphatiques au niveau du cou, des aisselles et de l'abdomen constitue le principal symptôme de la maladie deellipticité mixte.
    D'autres organes sont moins susceptibles d'être impliqués dans cette forme de lymphome que certains autres types de lymphome. Dans les cas de maladie à caractère mixte, 30% des personnes ont une atteinte de la rate, 10% de la moelle osseuse, 3% du foie et seulement 1 à 3% des personnes ont d'autres organes..

    Diagnostic

    Le diagnostic de lymphome est fait avec une biopsie des ganglions lymphatiques.

    Traitement

    On diagnostique chez de nombreuses personnes atteintes de ce lymphome une maladie au stade avancé, impliquant des ganglions lymphatiques situés à la fois dans la partie supérieure du corps et dans l'abdomen.
    Pour les personnes au stade précoce de la maladie, le traitement implique généralement une combinaison de chimiothérapie et de radiothérapie.
    En cas de stade avancé de la maladie, les traitements consistent souvent en une chimiothérapie prolongée et impliquent moins le recours à la radiothérapie. Les protocoles de chimiothérapie sont discutés dans cet article sur le traitement du lymphome de Hodgkin.
    Pour ceux qui ont une rechute de lymphome hodgkinien mixte de cellularité ou si le traitement initial échoue, plusieurs options sont possibles. L'une consiste à utiliser une chimiothérapie de sauvetage (chimiothérapie utilisée pour diminuer le volume d'une tumeur mais pas pour guérir le cancer), suivie d'une chimiothérapie à haute dose et d'une greffe de cellules souches autologues. D'autres options peuvent inclure l'utilisation de l'anticorps monoclonal Blincyto (brentuximab), une immunothérapie avec un inhibiteur de point de contrôle, une greffe de cellules souches non myéloablative ou un essai clinique..

    Pronostic

    Le lymphome de Hodgkin est un cancer agressif, bien qu’il soit mixte., le pronostic est très bon. C'est à peu près la même chose que chez les personnes atteintes d'un lymphome de Hodgkin sclérosant nodulaire et mieux que chez les personnes atteintes d'une déplétion lymphocytaire Maladie de Hodgkin.

    Faire face

    Peu importe le pronostic, il est terrifiant d’être diagnostiqué avec un cancer. En plus de cela, les traitements pour remettre ce type de maladie de Hodgkin en rémission peuvent être très difficiles et éprouvants, et nous apprenons que le stress n’est pas une bonne idée pour les personnes atteintes de lymphome . Contactez la famille et les amis. Pensez à rejoindre un groupe de soutien dans votre communauté ou en ligne.