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    Défis sociaux des personnes atteintes de sclérose en plaques

    Les personnes atteintes de sclérose en plaques (SEP) présentent de nombreux symptômes physiques et émotionnels qui peuvent entraver les interactions sociales et une vie sociale intense, notamment des problèmes de mobilité, la dépression et la fatigue. Cependant, il y a aussi des problèmes plus subtils qui peuvent interférer avec notre capacité à socialiser en douceur.
    Je me souviens avoir vu la référence à une présentation à propos de personnes atteintes de SEP ayant un déficit de "théorie de l'esprit" il y a quelques années, mais je me suis retrouvée prise dans le traitement de mes propres symptômes physiques et de l'évolution des traitements, et j'ai en quelque sorte oublié il. Cependant, au cours des deux dernières années, j'ai remarqué que j'avais parfois du mal à comprendre les motivations et les émotions des gens. Je pensais que cela pouvait aller jusqu’à l’isolement loin des adultes à la maison avec de jeunes jumeaux, mais j’ai décidé de revisiter le concept de théorie de l’esprit après un couple aux interactions sociales particulièrement déconcertantes..
    La théorie de l'esprit (ToM) est fondamentalement la capacité de comprendre ce qu'une autre personne ressent, pense et quelles sont ses intentions. Pour que tout cela fonctionne correctement, il faut qu'un certain nombre de processus cognitifs et émotionnels se produisent assez rapidement lors des interactions sociales. Comme beaucoup d’entre nous qui sont atteints de sclérose en plaques le savent, le dysfonctionnement cognitif est un symptôme assez grave et peut certainement nous ralentir lorsque nous essayons de faire des choses comme se rappeler certains mots, préparer une recette, suivre une conversation - au fond, cela peut entraver notre capacité à fonctionner "de façon fluide". "dans un monde moderne de multitâches et de bombardements médiatiques constants. 
    Selon deux études, il semblerait que ces petits "problèmes" cognitifs puissent nuire à notre capacité à établir des relations avec les autres..
    • Une étude hongroise a montré que les personnes atteintes de SEP "présentaient un déficit d'interprétation des situations sociales et de performances interpersonnelles", même si elles ne présentaient pas de symptômes de déclin cognitif grave ou d'invalidité. Cela a été mesuré avec des tests pour mesurer les signaux sociaux non verbaux et un questionnaire pour déterminer les niveaux d'empathie.
    • Une étude australienne a également révélé que les personnes atteintes de SEP obtenaient de moins bons résultats aux tests ToM que les témoins sans SEP. Les personnes atteintes de SP ont également éprouvé des difficultés à reconnaître les émotions faciales de colère et de peur. Les chercheurs théorisent que cela est lié au dysfonctionnement du "traitement exécutif" et à la lenteur du traitement de l'information.
    Cela a également été appelé "cognition sociale altérée".
    Alors, où en sommes-nous? Je dois dire que je ne suis pas vraiment mécontent de cela. Cela explique un certain nombre de mes conversations les plus étranges. Cela renforce également mon ferme engagement à "être dans le moment" lorsque je parle aux gens. Je fais un effort énorme pour écouter et écouter une conversation dans laquelle je suis impliqué, éteindre le bruit de fond, regarder la personne quand elle parle, donner plus de réflexion à mes réponses, demander à quelqu'un de confirmer ce que je pense de ce que je ressens ( si j'ai un doute que j'ai compris). Des gens m'ont récemment dit que je suis "un bon auditeur", un titre que je n'aurais jamais mérité en tant que participant à des achats mentaux et à la création de listes au cours de conversations..
    De la même manière, je suis plus difficile avec qui je parle et avec quels sujets je vais discuter. De nos jours, tout le monde se plaint de la politique, de l'économie, de l'environnement - vous l'appelez, les gens veulent se déchaîner. J'ai énoncé des règles strictes sur des choses dans lesquelles je ne peux pas m'engager, bien que j'aie essayé de le faire avec des mots plus doux et plus gentils. J'ai trouvé cela en disant quelque chose comme: "Oh, je crains de ne pas avoir suivi cela de très près dans les médias. C'est probablement mieux si vous utilisez votre temps plus judicieusement que de me parler de ce sujet" semble paraître tout besoin immédiat de partager des vues désagréables avec moi. En fait, après réflexion, les gens pensent probablement que je suis bizarre.
    Lisez ce que d'autres personnes atteintes de SEP ont à dire sur les défis et les difficultés sociales: Défis sociaux des personnes atteintes de SEP: Récits de lecteurs.
    Lectures complémentaires sur le dysfonctionnement cognitif:
    • Dysfonctionnement cognitif en tant que symptôme de sclérose en plaques
    • Conseils pour traiter la dysfonction cognitive dans la sclérose en plaques
    Sources:
    Banati M, Sandor J, Mike A, Illes E, Bors L, Feldmann A, Herold R, Illes Z. Cognition sociale et théorie de l'esprit chez les patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente. Eur J Neurol. 17 novembre 2009 [Publication en ligne avant impression]
    Henry JD, Phillips LH, Beatty WW, McDonald S, Longley WA, Joscelyne A, Rendell PG. Preuves de déficits dans la reconnaissance des affections faciales et la théorie de l'esprit dans la sclérose en plaques. J Int Neuropsychol Soc. 2009 mars; 15 (2): 277-85.