13 types de maladies qui causent la démence - symptômes et pronostic

La démence est un terme générique qui recouvre de nombreux types de troubles cognitifs. Les symptômes de la démence incluent généralement une perte de mémoire, un manque de jugement, des difficultés de communication et des changements de personnalité..
Souvent, les premiers symptômes sont particulièrement utiles pour distinguer les différents types de démence les uns des autres.
La maladie d'Alzheimer est la cause la plus courante de démence..
La maladie d'Alzheimer
Symptômes initiaux: Les premiers symptômes incluent perte de mémoire à court terme, manque de jugement et difficulté à trouver les mots justes..
Progression: La maladie d'Alzheimer progresse généralement des stades précoces aux stades intermédiaires en 2 à 4 ans. Au stade intermédiaire, la cognition continue de décliner et des symptômes comportementaux et psychologiques de démence se développent parfois, ce qui en fait un défi particulier pour la personne atteinte de démence et son aidant..
Pronostic: L'espérance de vie moyenne de la maladie d'Alzheimer varie de 8 à 10 ans après le diagnostic, bien que certaines personnes vivent jusqu'à 20 ans.

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La démence vasculaire

Premiers symptômes: Les premiers symptômes incluent souvent une difficulté à trouver les mots, une perte de mémoire, des problèmes de fonctionnement des dirigeants et une vitesse de traitement lente. Ces symptômes peuvent être liés à un événement ischémique transitoire, à un accident vasculaire cérébral ou à une maladie de petit vaisseau non remarquée (incluant des modifications du cerveau telles que lésions de la substance blanche et rétrécissement des artères)..
Progression:  La démence vasculaire a généralement une progression progressive, par opposition à un déclin progressif plus typique de la maladie d'Alzheimer. Cela signifie que le fonctionnement dans la démence vasculaire peut rester stable assez longtemps après les premiers symptômes jusqu'à ce qu'un déclin perceptible se produise, puis rester à ce niveau pendant une période prolongée jusqu'à ce que le prochain déclin se développe..
Pronostic: Le pronostic dans la démence vasculaire varie considérablement et est lié à l'ampleur des lésions cérébrales et des autres accidents vasculaires cérébraux ou AIT.

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Démence associée à la maladie de Parkinson

Symptômes initiaux: La démence de la maladie de Parkinson est un type de démence à corps de Lewy. (L'autre est appelée démence à corps de Lewy.) Les deux impliquent des changements corporels (tels que des mouvements lents, une faiblesse et une rigidité) et des changements cérébraux (tels qu'une perte de mémoire, une diminution de l'attention et un mauvais fonctionnement de l'exécutif.)
Dans la démence de la maladie de Parkinson, les symptômes moteurs et de mobilité sont présents pendant au moins un an avant que les changements cognitifs ne se développent.
Progression: La démence liée à la maladie de Parkinson a généralement une progression progressive dans le temps. Les hallucinations deviennent souvent courantes et la confusion est susceptible d'augmenter. Les chutes peuvent également devenir plus fréquentes et le fonctionnement physique en général diminue.
Pronostic: L'espérance de vie moyenne varie considérablement en fonction de l'état de santé de la personne et de l'âge auquel la maladie de Parkinson s'est développée.

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Démence à corps de Lewy

jesymptômes nitiaux: La démence à corps de Lewy est un type de démence à corps de Lewy. (L'autre type est la démence associée à la maladie de Parkinson.) La démence à corps de Lewy implique à la fois des symptômes corporels tels qu'une faiblesse et une rigidité musculaires et musculaires, ainsi que des symptômes cérébraux tels que la prise de décision, des troubles de la mémoire et une attention.
Dans la démence à corps de Lewy, les symptômes cérébraux apparaissent avant les symptômes du corps, au même moment ou moins d'un an après la manifestation des symptômes du corps..
Progression: La démence à corps de Lewy peut varier un peu, même au jour le jour.
Pronostic: L'espérance de vie moyenne dépend de nombreux facteurs mais est estimée à environ 8 ans après le diagnostic.

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Syndrome de Wernicke-Korsakoff

Symptômes initiaux: L'encéphalopathie de Wernicke est une affection aiguë caractérisée par la confusion, des modifications de la vision et du fonctionnement des yeux, une diminution de la vigilance mentale, des tremblements de la jambe et plus encore. Elle est souvent, mais pas toujours, liée à l'abus d'alcool et nécessite un traitement immédiat dans un hôpital, généralement une administration de thiamine..
Le syndrome de Korsakoff est plutôt une affection chronique constituée de troubles de la mémoire, de confabulation et de hallucinations..
Progression: Si elle est traitée immédiatement, il est possible que l’encéphalopathie de Wernicke soit inversée. Cependant, il est parfois suivi par les symptômes persistants du syndrome de Korsakoff.
Pronostic: L'espérance de vie moyenne dans le syndrome de Wernicke-Korsakoff varie considérablement. Cela va essentiellement de l'absence d'effet chez quelqu'un qui s'abstient de l'alcool à une espérance considérablement plus courte chez les autres.
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Maladie de Creutzfeldt-Jakob (parfois appelée maladie de la vache folle)

Symptômes initiaux: Contrairement aux autres types de démence, les premiers symptômes de la maladie de Creutzfeldt-Jakob n'incluent généralement pas de changements cognitifs. Au contraire, ils incluent la dépression, le retrait et les changements d'humeur.  
Progression: Au fur et à mesure que la maladie progresse, des difficultés de mémoire, ainsi que des changements de comportement, de coordination physique, notamment de marche et de vision, se développent. Au cours des étapes ultérieures, des hallucinations et une psychose peuvent se développer, et le fonctionnement général, y compris la capacité d'avaler et de manger, se détériore..
Pronostic: L'espérance de vie moyenne est significativement affectée et varie de quelques semaines à un an après le diagnostic. 

• En savoir plus: Symptômes, types et diagnostic de la maladie de Creutzfeldt-Jakob

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Démence frontotemporale (maladie de Pick)

Symptômes initiaux: La démence frontotemporale est un type de démence qui affecte plus fréquemment les jeunes. Les premiers symptômes incluent généralement des modifications de la personnalité et du comportement, par opposition aux difficultés cognitives. Ils peuvent sembler ne pas se soucier des autres et agir de manière inappropriée.
Progression:  Au fur et à mesure que FTD avance, la communication (à la fois la capacité d’exprimer et de comprendre), la mémoire et les capacités physiques diminuent..
Pronostic:  Selon le type de FTD développé par la personne, l'espérance de vie varie d'environ deux à vingt ans après le diagnostic..

• En savoir plus sur FTD: Comprendre les différents types de démence frontotemporale
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Maladie de Huntington (chorée de Huntington)

Symptômes initiaux: La maladie de Huntington implique initialement une combinaison de symptômes, notamment des mouvements physiques involontaires, des changements d'humeur, une perte de mémoire et de mauvaises capacités de décision..
Progression: À mesure qu'il progresse, Huntington affecte la communication, la marche, la déglutition et la cognition. Les mouvements involontaires (chorée) deviennent plus prononcés et entravent considérablement le fonctionnement quotidien.
Pronostic: L'espérance de vie à Huntington varie de 10 à 20 ans après le diagnostic.

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Démence par le VIH / SIDA

Symptômes initiaux: Au début, les personnes atteintes de démence liée au VIH ont souvent des difficultés de concentration, d’attention et de mémoire. Ils peuvent également montrer des changements dans leur personnalité et leur comportement.
Progression:  À mesure que la démence associée au VIH progresse, les capacités physiques peuvent également commencer à décliner. Par exemple, une personne peut avoir plus de difficulté à marcher ou à se coordonner les yeux et les mains.
Pronostic:  Le pronostic varie et peut dépendre de la réponse de l'organisme à des traitements tels que le traitement antirétroviral hautement actif (HAART).

• En savoir plus: Tout sur le complexe de démence associée au VIH et de démence du SIDA

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Insomnie familiale fatale

Symptômes initiaux: Le sommeil est significativement affecté par cette maladie héréditaire rare. Une personne peut souffrir d’insomnie, de rêves intenses et d’hallucinations, ainsi que d’anorexie..
Progression: À mesure que cette maladie progresse, la capacité de marcher et de bouger le corps se détériore. Une perte de mémoire, une attention et une concentration insuffisantes se développent et, à un stade avancé, une personne est souvent incapable de parler.
Pronostic: Après le développement de FFI, l'espérance de vie est d'environ 12 mois..

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Démence mixte

Symptômes initiaux: Les symptômes de démence mixte ressemblent souvent à ceux de la maladie d’Alzheimer précoce et comprennent notamment des difficultés pour apprendre de nouvelles informations, une perte de mémoire (typiquement une altération de la mémoire à court terme), une confusion quant au jour ou à l’heure et des difficultés de recherche de mots..
La démence mixte est souvent diagnostiquée à tort comme un type unique de démence, puis découverte au moyen d'une imagerie telle qu'une IRM ou lors d'une autopsie après le décès..
La démence mixte est souvent causée par la combinaison de la maladie d'Alzheimer, de la démence vasculaire et / ou de la démence à corps de Lewy.

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Progression: Au fur et à mesure que la démence mixte progresse, le fonctionnement du cerveau diminue davantage, ce qui entraîne également des difficultés au niveau des capacités physiques, telles que les activités de la vie quotidienne, dans tous les domaines de la cognition..
Pronostic: L'espérance de vie après le diagnostic de démence mixte n'est pas clairement établie car le diagnostic est sporadique. Cependant, les chercheurs estiment que le pronostic peut être plus court pour une démence mixte que pour une cause unique de démence telle que la maladie d'Alzheimer, car d'autres facteurs affectent le fonctionnement du cerveau..

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Encéphalopathie traumatique chronique / lésion cérébrale

Symptômes initiaux: Les symptômes de lésion cérébrale comprennent la perte de conscience, la perte de mémoire, des changements de personnalité et de comportement, et un discours lent et trouble.
Progression: Bien que les symptômes d'une seule commotion soient souvent temporaires et disparaissent avec un traitement approprié, l'encéphalopathie traumatique chronique se développe généralement avec le temps à la suite de blessures à la tête répétées et n'est généralement pas réversible. Les symptômes ultérieurs comprennent une faible capacité de décision, une agression, une altération de la motricité et une incapacité à communiquer efficacement..
Pronostic: L'espérance de vie varie en fonction de la gravité des blessures.

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Hydrocéphalie à pression normale

Symptômes initiaux: L'hydrocéphalie à pression normale est caractérisée par ce qui est communément causé par la triade de symptômes: déclin cognitif, difficulté à marcher et problèmes d'incontinence urinaire..
Progression: La progression a varié en fonction du traitement. NPH est une maladie qui provoque des symptômes de démence mais qui peut parfois être inversée avec un traitement rapide.
Pronostic: Si NPH répond au traitement, la marche est souvent le premier symptôme qui s'améliore, suivi de la continence puis de la cognition.

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