Un aperçu du syndrome de Budd-Chiari

Le syndrome de Budd-Chiari est une affection provoquée par une obstruction du flux sanguin hors du foie, le plus souvent par un caillot sanguin. Le syndrome de Budd-Chiari survient le plus souvent chez des personnes présentant des troubles sous-jacents responsables de la coagulation du sang, notamment le syndrome des antiphospholipides et les troubles myéloprolifératifs tels que la polycythémie vraie et l'hémoglobinurie paroxystique nocturne. Les troubles inflammatoires chroniques tels que la maladie de Behcet, les maladies inflammatoires de l'intestin, la sarcoïdose, le syndrome de Sjogren ou le lupus peuvent également causer le syndrome de Budd-Chiari..
Le syndrome de Budd-Chiari affecte des personnes de toutes les origines ethniques et touche également les hommes et les femmes. On sait que le syndrome de Budd-Chiari est un trouble rare, mais on ignore combien de fois il se produit.

Symptômes

La plupart des personnes qui développent le syndrome de Budd-Chiari ont trois symptômes principaux:

• Ascite, dans laquelle le liquide s'accumule dans la cavité abdominale, provoquant souvent une distension de l'abdomen
• Douleur abdominale
• Un foie hypertrophié, appelé hépatomégalie, parce que le sang peut affluer dans le foie mais pas en sortir.

L'accumulation de sang dans le foie peut endommager les cellules du foie. Si le foie ne fonctionne pas bien, la personne peut développer une jaunisse (jaunissement des yeux et de la peau) et des problèmes rénaux..

Diagnostic

Les symptômes habituels du syndrome de Budd-Chiari ne constituent pas nécessairement un indice de son diagnostic, car ils pourraient être causés par un certain nombre de troubles. Si un individu présente un trouble susceptible de provoquer le syndrome de Budd-Chiari, cela peut aider au diagnostic. Le liquide qui s'accumule dans l'abdomen peut être testé pour aider à confirmer le diagnostic. L'imagerie par ultrasons et par résonance magnétique (IRM) peut aider à évaluer la fonction hépatique et son débit sanguin. Un échantillon (biopsie) du foie peut être prélevé pour examiner les cellules au microscope..

Traitement

S'il n'est pas traité, le syndrome de Budd-Chiari peut causer des lésions fatales au foie. Des médicaments peuvent être administrés pour dissoudre les caillots sanguins existants dans le foie et réduire la formation de nouveaux caillots. Un régime pauvre en sel peut aider à contrôler l'ascite. Des interventions chirurgicales spéciales peuvent soulager la congestion sanguine dans le foie. Si le foie est gravement endommagé, une greffe du foie peut être nécessaire.