Sustiva (Efavirenz) Information sur les médicaments du VIH
Sustiva est classé comme un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI) et est également un composant du médicament à combinaison fixe Atripla (ténofovir + emtricitabine + éfavirenz) couramment utilisé en traitement de première intention aux États-Unis..
L’utilisation de Sustiva a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis le 21 septembre 1998. En Europe et dans d’autres parties du monde, le médicament est commercialisé sous le nom de Stocrin.
Formulation de drogue
Sustiva est disponible dans un comprimé de 600 mg. La tablette jaune, oblongue, est pelliculée et imprimée avec le numéro "SUSTIVA" des deux côtés.Sustiva est également disponible en capsules de 200 mg et 50 mg. Les gélules de 200 mg sont de couleur or, portant les inscriptions «SUSTIVA» sur le corps de la gélule et «200 mg» sur le capuchon. Les gélules de 50 mg ont un capuchon doré sur lequel est gravé "SUSTIVA" et un corps blanc sur lequel est imprimé "t0 mg".
Sustiva ne doit jamais être utilisé en monothérapie, mais en association avec d'autres antirétroviraux appropriés.
Dosages
Pour les adultes, prendre un comprimé de 600 mg une fois par jour, idéalement avant de se coucher et l'estomac vide. De plus:- En cas d'administration concomitante de rifampine (fréquemment utilisé dans le traitement de la co-infection par la tuberculose), augmenter la posologie à 800 mg une fois par jour pour les patients pesant plus de 50 kg (110 lb).
- En cas d'administration concomitante de voriconazole (un antifongique utilisé régulièrement pour traiter les infections opportunistes associées au VIH), augmenter la dose d'entretien de voriconazole à 400 mg deux fois par jour et réduire Sustiva à 300 mg une fois par jour.
- 3,5 kg (7,7 lb) à moins de 5 kg (11 lb): 100 mg
- 11 lb (5 kg) à moins de 16,5 lb (7,5 kg): 150 mg
- 16,5 lb (7,5 kg) à moins de 33 lb (15 kg): 200 mg
- 15 kg (33 lb) à moins de 20 kg (44 lb): 250 mg
- 44 kg (20 kg) à moins de 55 lb (25 kg): 300 mg
- 55 lb (25 kg) à moins de 71,6 lb (32,5 kg): 350 mg
- 71,6 lb (32,5 kg) à moins de 88 lb (40 kg): 400 mg
- 88 lb (40 kg) et plus: 600 mg
Effets secondaires courants
Les effets indésirables les plus couramment associés à l'utilisation de Sustiva (dans 10% des cas ou moins) sont:- Téméraire
- La nausée
- Vertiges
- Mal de tête
- Fatigue
- Insomnie
- Vomissement
- Concentration altérée
- Maux d'estomac
- Rêves anormaux et vifs
- La diarrhée
- Dépression
- Nervosité / anxiété
Eruptions cutanées associées à Sustiva
Dans les études cliniques contrôlées, 26% des patients nouvellement exposés à Sustiva ont présenté une éruption cutanée à un certain degré, bien que la plupart aient été d'intensité légère à modérée et soient généralement apparus au cours des deux premières semaines suivant le début du traitement..Si vous développez une éruption cutanée peu après le début de Sustiva, contactez votre médecin ou votre fournisseur de soins de santé. Dans de rares cas (moins de 1% des cas), l'éruption cutanée peut être grave, se manifester par de la fièvre et des ampoules, ce qui est symptomatique d'une inflammation potentiellement fatale pour tout le corps, appelée syndrome de Stevens-Johnson, qui nécessite non seulement l'interruption du traitement, mais également une attention.
Dans tous les autres cas, l'éruption cutanée se résorbera le plus souvent sans arrêter le traitement..
Contre-indications
Sustiva ne doit jamais être utilisé avec d'autres inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse: Edurant (rilpivirine), Intelence (étravirine), Rescriptor (delavirdine) ou Viramune (névirapine)..Patient ayant déjà présenté une réaction d'hypersensibilité au syndrome de Sustiva, y compris le syndrome de Stevens-Johnson (voir au dessus) ou éruptions cutanées toxiques - ne devez pas vous rappeler ce médicament ou la prescription d’Atripla, une association de médicaments à dose fixe contenant du Sustiva.
Sustiva n'est également pas recommandé en cas d'administration concomitante de Victrelis (bocéprévir) et d'Olysio (siméprévir), deux médicaments contre l'hépatite C (VHC), en raison de la perte de l'effet thérapeutique de ces deux antiviraux pour le VHC..