Informations de base sur Juxtapid (Lomitapide)
Juxtapid n'a été étudié de manière approfondie que chez les personnes ayant reçu un diagnostic d'hypercholestérolémie familiale homozygote - et non chez les personnes atteintes d'autres affections entraînant des taux de cholestérol élevés. Dans une étude, Juxtapid 5 à 60 mg par jour a été administré à des personnes prenant déjà d'autres traitements hypocholestérolémiants en raison de leur très haut taux de cholestérol LDL. Cette étude a révélé que l’ajout de Juxtapid à d’autres traitements réduisait les taux de LDL jusqu’à 50%. Les taux de triglycérides, d’apolipoprotéine B, de VLDL et de cholestérol total ont également été réduits de manière significative..
Une autre étude a examiné l'efficacité et l'innocuité de Juxtapid chez des personnes atteintes du même problème de santé pour réduire le taux de cholestérol. À la fin de cette étude, à une dose de 1 mg / kg / jour, les taux de LDL et d’apolipoprotéine B ont également été réduits d’environ 50%..
Bien que ces résultats aient permis de réduire de manière significative le taux de cholestérol chez cette population de patients, ils ont également révélé que Juxtapid pouvait provoquer des effets indésirables importants, notamment des effets indésirables gastro-intestinaux et des maladies du foie. De plus, comme ces études n'ont duré que 78 semaines, d'autres études sont en cours pour déterminer l'innocuité et l'efficacité à long terme de Juxtapid..
Comment ça marche?
Juxtapid réduit le cholestérol LDL en bloquant la protéine de transfert des triglycérides (MTTP) dans le microsome, une molécule dans le corps qui empêche la fabrication de VLDL et de chylomicrons dans le foie. Comme les VLDL sont converties en LDL, cela réduira également les taux de LDL dans le sang.Comment devrais-je prendre ce médicament?
Juxtapid doit être pris par la bouche, avec un verre d'eau, l'estomac vide. Il est suggéré de prendre le médicament au moins deux heures après le dîner. Votre fournisseur de soins de santé effectuera des analyses de sang, y compris des enzymes et des taux de cholestérol, avant de vous prescrire Juxtapid..Les effets secondaires possibles
L'élévation des enzymes hépatiques et l'accumulation de graisse dans le foie ont été fortement associés à la prise de Juxtapid. Par conséquent, votre médecin devra passer un test sanguin périodique afin de déterminer les taux d'enzymes hépatiques, notamment l'alanine aminotransférases, l'aspartate aminotransférases et la phosphatase alcaline, en plus de surveiller vos niveaux de cholestérol. En raison de ces effets secondaires, Juxtapid comporte un "avertissement de type boîte noire" concernant l'hépatotoxicité, qui est un avertissement fort émis par la Food and Drug Administration en raison du fait que cet effet indésirable a été noté dans des études examinant l'innocuité du médicament. En raison de l'effet potentiellement nocif que Juxtapid a sur le foie, votre médecin vous demandera de vous inscrire à un programme restreint, appelé programme Juxtapid REMS. Dans le cadre de ce programme, seuls les médecins et les pharmacies certifiés pour la compréhension du médicament et de ses risques peuvent prescrire et distribuer Juxtapid..Les effets indésirables gastro-intestinaux, tels que nausées, vomissements, brûlures d'estomac, diarrhée, constipation et douleurs abdominales, ont été les effets indésirables les plus couramment signalés chez les personnes prenant Juxtapid. Certaines personnes ont également signalé des pertes de poids, des douleurs thoraciques et de la fatigue en prenant ce médicament..
Qui ne devrait pas le prendre?
Actuellement, Juxtapid n'a été étudié que chez les personnes atteintes d'hypercholestérolémie familiale homozygote en raison de leur risque élevé de maladie cardiovasculaire. Par conséquent, on ignore si Juxtapid est aussi efficace chez les personnes présentant d'autres affections médicales entraînant des taux de cholestérol élevés. Les autres personnes qui devraient consulter leur médecin avant de prendre Juxtapid incluent:- Personnes atteintes d'une maladie du foie - Juxtapid peut augmenter davantage les enzymes hépatiques telles que les transaminases et augmenter la graisse du foie.
- Les personnes atteintes de maladie rénale - Les taux de juxtapides pourraient augmenter dans le sang.
- Les femmes qui sont enceintes - Juxtapid s'est avéré nocif pour le fœtus au cours d'études chez l'animal. Les femmes capables de procréer devront passer un test de grossesse négatif avant de commencer Juxtapid et devront utiliser une forme de contrôle des naissances efficace pendant la prise du médicament..
- Femmes qui allaitent - Juxtapid n'a pas fait l'objet d'études approfondies. En raison du potentiel de développement tumoral chez les souris, il est recommandé d’interrompre l’allaitement - ou le médicament -.
Interactions médicamenteuses
Certains médicaments peuvent interagir avec Juxtapid, ce qui peut affecter la concentration de Juxtapid ou d'autres médicaments dans le corps. Voici une brève liste de médicaments pouvant interagir avec Juxtapid. Par conséquent, si vous prenez un ou plusieurs de ces médicaments, vous devriez consulter votre médecin..- Les vitamines et les nutriments liposolubles, tels que les vitamines A, D, E et K et les acides gras oméga-3, ne peuvent pas être absorbés aussi bien lors de la prise de Juxtapid.
- Juxtapid peut augmenter les taux sanguins de certains anticoagulants, tels que la warfarine, dans le sang. Cela pourrait vous faire saigner ou vous faire des bleus plus facilement.
- Si vous prenez de l'atorvastatine ou de la simvastatine, Juxtapid peut augmenter les concentrations sanguines de ces médicaments. Votre médecin peut modifier votre dose de ces médicaments pendant le traitement par Juxtapid.