Syndrome de dispersion pigmentaire

Le syndrome de dispersion pigmentaire (PDS) est un trouble souvent détecté lors d'un examen oculaire de routine. La PDS survient lorsque le pigment situé à l'arrière de l'iris, la partie colorée de votre œil, est lentement libéré dans le liquide interne qui remplit la partie antérieure de l'œil. Ce fluide, appelé humeur aqueuse, transporte le pigment de manière cyclique à travers la partie antérieure de l’œil et jusqu’au canal de drainage de celui-ci, appelé réseau trabéculaire. Si suffisamment de pigment est libéré, il peut commencer à boucher ce canal de drainage et empêcher le fluide de s'écouler correctement. Lorsque cela se produit, la pression à l'intérieur de l'œil peut s'accumuler et provoquer un glaucome pigmentaire..

Symptômes

Les symptômes du PDS sont probablement causés par une augmentation soudaine de la pression oculaire. La condition peut provoquer des épisodes de symptômes, y compris les suivants:

• Vision floue
• Halos colorés autour des lumières
• Douleur oculaire légère

Facteurs de risque

Tandis que n'importe qui peut développer un PDS, il semble être beaucoup plus courant chez les jeunes hommes blancs de 20 à 40 ans. Fait intéressant, la plupart des personnes qui développent un PDS sont myopes.

Les causes

Le PDS est causé par un excès de pigment flottant dans l’œil qui a été libéré à l’arrière de l’iris. Certaines personnes ont une anatomie oculaire unique qui provoque le frottement abrasif des zonules de la lentille sur le dos de l’iris. Les zonules de lentilles sont des fibres minces qui maintiennent le cristallin de l’œil juste derrière l’iris. Lorsque l'iris et la lentille changent de forme, les zonules s'émoussent contre l'iris et le pigment commence à s'écailler..

Diagnostic

Parce que le pigment flotte, il se dépose verticalement sur la surface arrière de la cornée. En soins oculaires, ce dépôt pigmentaire est appelé "fuseau de Krukenberg". Parce que ce pigment vient de l’arrière de l’iris, le médecin peut également voir «une transillumination de l’iris». Cela signifie que le médecin voit des défauts semblables à des fentes dans l'iris où la lumière traverse à cause du manque de pigment. En utilisant la gonioscopie, il peut observer un excès de pigment qui se dépose dans le canal de drainage de l'œil. La pression oculaire peut ne pas être élevée. Si le patient a développé un glaucome pigmentaire, des signes de glaucome peuvent également être observés.

Que faut-il savoir?

Il est important de noter que toutes les personnes atteintes de PDS ne développeront pas de glaucome pigmentaire. La pression oculaire peut fluctuer considérablement chez les patients atteints de PDS ou de glaucome pigmentaire. Environ 30% seulement des personnes atteintes du PDS développeront un glaucome pigmentaire. Ne soyez pas surpris si votre médecin vous pose des questions sur vos habitudes d'exercice. Les symptômes du PDS semblent se produire davantage pendant l'exercice. On pense que le mouvement vigoureux de l'exercice peut provoquer la libération de plus de pigment. Lorsque plus de pigment est libéré, la pression oculaire peut augmenter et provoquer les symptômes associés.
La meilleure chose à faire est de vous présenter aux examens tous les ans ou plus souvent, selon les directives de votre médecin. Le glaucome pigmentaire, à la différence du "glaucome à angle ouvert", plus courant, doit être diagnostiqué rapidement et traité de manière agressive..