Episclérite Symptômes et Traitements
L'épisclérite est un trouble inflammatoire aigu de l'épisclère, le tissu mince situé entre la conjonctive et la sclérotique blanche. L'épisclère abrite un mince réseau de vaisseaux sanguins. L'épisclérite a généralement l'air bien pire que ce qu'elle est réellement. Bien que la plupart des épisclérites disparaissent d'elles-mêmes si elles sont laissées seules assez longtemps, environ un tiers des cas sont liés à des problèmes inflammatoires cachés présents ailleurs dans le corps..
Symptômes
L'épisclérite provoque parfois une rougeur dans l'un ou les deux yeux. Certaines personnes peuvent développer un nodule blanc de tissu au centre de la rougeur, appelé épisclérite nodulaire. Beaucoup de personnes atteintes d'épisclérite ont certaines douleurs ou malaises associés, mais d'autres n'en ont aucune. Une sensibilité à la lumière (photophobie) et un écoulement aqueux des yeux peuvent également survenir avec l'épisclérite..
Les causes
Dans la plupart des cas d'épisclérite, les médecins ont du mal à trouver une cause claire. Dans les formes plus graves d'épisclérite, les causes sous-jacentes telles que la maladie inflammatoire de l'intestin, la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse sont généralement responsables. On sait également que la polyarthrite rhumatoïde, le rhumatisme psoriasique, la polyartérite nodeuse, la sarcoïde, le lupus et la spondylarthrite ankylosante manifestent leur inflammation sous forme d'épisclérite..
Types d'épisclérite
Il existe deux formes d'épisclérite: simple et nodulaire..
- Épisclérite simple: Le type le plus répandu, l’épisclérite simple, provoque des épisodes d’inflammation récurrente. Chaque combat dure habituellement de 7 à 10 jours, bien que des épisodes plus longs puissent survenir lorsque la maladie est associée à une autre maladie systémique..
- Épisclérite nodulaire: L'épisclérite nodulaire produit des attaques inflammatoires plus douloureuses. De nombreuses personnes atteintes d'épisclérite nodulaire ont une maladie systémique associée.
Traitement
L'épisclérite peut disparaître d'elle-même dans les 3 semaines si elle n'est pas traitée. La plupart des médecins traitent l'épisclérite pour accélérer le rétablissement. Le traitement de l'épisclérite comprend généralement les éléments suivants:
- Gouttes oculaires de corticostéroïdes topiques administrées plusieurs fois par jour
- Collyre lubrifiant topique comme les larmes artificielles
- Compresses froides 3 à 4 fois par jour
- Les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens administrés par voie orale sont prescrits dans les cas plus graves
Ce que vous devriez savoir
Dans certains cas d'épisclérite, une sclérite peut se développer, une inflammation de la sclérotique pouvant causer une douleur intense et une perte de vision. Contactez votre médecin si vous présentez des symptômes d'épisclérite qui durent plus de 2 semaines ou si vous avez une perte de vision..
Épisclérite vs sclérite
L'épisclérite se produit dans le tissu mince entre la conjonctive et la sclérotique blanche. L'épisclère abrite un mince réseau de vaisseaux sanguins. La sclérotique est le revêtement extérieur dur et blanc du globe oculaire. Bien que le fait d'avoir une épisclérite soit assurément une source d'inquiétude, la sclérite est généralement considérée comme une affection plus grave et est souvent plus douloureuse et plus sensible au toucher. La sclérite peut même être une maladie cécitante et est généralement associée davantage à des troubles auto-immuns tels que la polyarthrite rhumatoïde. Les optométristes et les ophtalmologistes sont formés pour faire la différence entre épisclérite et sclérite. Étant donné que la sclérite est parfois liée à des affections auto-immunes systémiques, votre affection sera co-gérée par un médecin de soins primaires, un rhumatologue ou un médecin en médecine interne..
