Léiomyosarcome du côlon et du rectum
Qu'est-ce que le léiomyosarcome??
Les tumeurs cancéreuses du tissu conjonctif sont appelées "sarcomes". Le cartilage, la graisse, les vaisseaux sanguins, les nerfs, les muscles et les os sont tous considérés comme du tissu conjonctif. Les sarcomes sont ensuite divisés en deux groupes: les tumeurs osseuses et les sarcomes des tissus mous. Les sarcomes des tissus mous, en particulier les léiomyosarcomes, surviennent dans le côlon et le rectum."Leio-" signifie "lisse" et "myo-" signifie "muscle". Ainsi, "léiomyosarcome" signifie littéralement un cancer du muscle lisse. Le côlon comporte trois couches de ce type de muscle, qui travaillent ensemble pour transporter les déchets dans le tube digestif..
Symptômes
Les symptômes du léiomyosarcome comprennent les saignements et la douleur. L'âge moyen au diagnostic est de 60 ans.Les causes
Les causes exactes du léiomyosarcome ne sont pas connues, mais des études ont montré que des facteurs de risque génétiques et environnementaux y étaient associés. Certaines affections héréditaires familiales peuvent augmenter le risque de développer un léiomyosarcome. L'exposition à de fortes doses, comme la radiothérapie utilisée pour traiter d'autres types de cancer, a également été associée au léiomyosarcome et il est possible que l'exposition à certains herbicides chimiques augmente le risque de développer cette maladie, mais aucune association directe n'a été démontrée..Incidence
Les léiomyosarcomes sont extrêmement rares et représentent moins de deux pour cent de tous les cancers colorectaux.Diagnostic
Après le diagnostic, votre tumeur sera organisée pour déterminer l’ampleur du cancer. Ceci est important car le traitement varie en fonction du stade. Le stade est déterminé par la taille de la tumeur, si la tumeur s'est propagée aux ganglions lymphatiques à proximité, si la tumeur s'est propagée ailleurs dans le corps et à quoi ressemblent les cellules au microscope..Les tumeurs sont classées en utilisant les chiffres I à IV. Plus le nombre est élevé, plus la tumeur a avancé. Léiomyosarcome de stade IV signifie qu’il a impliqué des ganglions lymphatiques ou s’est propagé à des parties éloignées du corps.
Les perspectives pour les patients atteints de léiomyosarcome varient. Cela dépend de l'emplacement et de la taille de la tumeur, ainsi que de son type et de son étendue. Certains patients présentant des tumeurs de bas grade ou des tumeurs qui ne se sont pas étendues au-delà du stade I ont eu d'excellents pronostics. Il existe de nombreux survivants à long terme de ce groupe. En général, les tumeurs de haut grade qui se sont largement répandues dans le corps ont des taux de survie moins favorables.
