Tests FISH pour le diagnostic des cancers
De nombreux types de cancer sont associés à des anomalies génétiques connues. Et par génétique, nous ne parlons pas seulement d'hérédité. Au cours d'une vie, les cellules peuvent commettre des erreurs lorsqu'elles se divisent et se développent. Des mutations de l'ADN associées au cancer peuvent s'accumuler dans ces cellules.
Comment fonctionne le poisson?
FISH est une technique qui utilise des sondes fluorescentes pour détecter des gènes spécifiques ou des parties de gènes (séquences d'ADN). Le personnel de laboratoire du centre médical et les oncologues ont recours à FISH pour évaluer les patients susceptibles de développer un cancer et parfois pour surveiller un patient chez qui un cancer a déjà été diagnostiqué et traité..Le FISH peut être utilisé avec différents types d’échantillons en fonction de la localisation et du type de cancer suspecté: cellules tumorales obtenues à partir de sang périphérique, d’une biopsie de la moelle osseuse ou d’une biopsie des ganglions lymphatiques, et de tissus inclus dans la paraffine fixés au formol un échantillon de tissu traité au laboratoire et incorporé dans un type de cire, le rendant plus rigide, de sorte qu'il puisse être coupé en tranches minces et monté pour être visualisé au microscope).
Que signifient les lettres?
Le «H» dans FISH fait référence à l'hybridation. Dans l'hybridation moléculaire, une séquence d'ADN ou d'ARN marquée est utilisée comme sonde - visualisez une brique Lego rouge, si vous voulez. La sonde est utilisée pour trouver une réplique de brique Lego, ou séquence d’ADN, dans un échantillon biologique.L'ADN dans votre échantillon ressemble à des piles de briques Lego, et la plupart des briques de ces piles ne correspondent pas à notre sonde rouge. Et toutes vos briques sont soigneusement organisées en 23 paires de piles de briques - chaque pile est l’un de vos chromosomes homologues appariés, plus ou moins. Contrairement aux briques Lego, notre sonde rouge Lego est comme un puissant aimant et trouve sa correspondance sans avoir à trier les piles..
Le «F» fait référence à la fluorescence. Notre sonde rouge pourrait se perdre dans les piles de briques, elle est donc étiquetée avec un colorant fluorescent coloré pour qu’elle brille. Quand il trouve sa correspondance parmi les 23 piles appariées, une étiquette fluorescente révèle son emplacement. Ainsi, vous pouvez maintenant voir comment les chercheurs et les cliniciens pourraient utiliser FISH pour identifier où (quel pieu ou quel chromosome) se trouve un gène particulier chez un individu donné.
Le «je» et le «s» signifient in situ. Cela fait référence au fait que notre brique Lego rouge cherche son match dans l'échantillon que vous avez donné.
POISSON et cancers du sang spécifiques
POISSON et autres in situ Les procédures d'hybridation sont utilisées pour diagnostiquer diverses anomalies chromosomiques: modifications du matériel génétique, modifications des chromosomes, notamment:Effacement - une partie d'un chromosome est parti
La translocation - une partie d'un chromosome se détache et se colle sur un autre chromosome
Inversion - une partie d'un chromosome se brise et se réinsère, mais dans l'ordre inverse
Reproduction - une partie d'un chromosome est présente dans trop de copies dans la cellule
Chaque type de cancer peut avoir son propre ensemble de modifications chromosomiques et de sondes pertinentes. FISH aide non seulement à identifier les changements génétiques initiaux dans un processus pathologique tel que le cancer, mais peut également être utilisé pour surveiller la réponse au traitement et la rémission de la maladie..
Les modifications génétiques détectées par FISH apportent parfois des informations supplémentaires sur le comportement probable d'un cancer, sur la base de ce qui a été observé dans le passé chez des personnes atteintes du même type de cancer et de modifications génétiques similaires. Parfois, FISH est utilisé après que le diagnostic a déjà été établi pour recueillir des informations supplémentaires qui pourraient aider à prédire l’issue du patient ou le meilleur traitement..
FISH peut identifier des anomalies chromosomiques dans les leucémies, y compris dans la leucémie lymphocytaire chronique (LLC). Pour la leucémie lymphoïde chronique / lymphome lymphocytaire de petite taille, FISH permet aux patients de déterminer leur catégorie pronostique: bonne, moyenne ou mauvaise. Dans la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA), la génétique des cellules leucémiques peut vous renseigner sur le niveau de risque de cancer et aider à orienter les décisions thérapeutiques..
Des panels FISH sont également disponibles pour le lymphome, le myélome multiple, les troubles prolifératifs plasmocytaires et le syndrome myélodysplasique. Dans le cas du lymphome à cellules du manteau, par exemple, il existe une translocation que FISH détecte un type de GH / CCND1 (11; 14) fréquemment associé à ce lymphome.
