La sclérose tubéreuse augmente le risque d'autisme
La sclérose tubéreuse est une maladie génétique rare qui provoque la croissance de tumeurs bénignes dans le cerveau et d'autres organes vitaux tels que les reins, le cœur, les yeux, les poumons et la peau. Il affecte généralement le système nerveux central. En plus des tumeurs bénignes qui surviennent fréquemment dans les CSP, d'autres symptômes courants incluent des convulsions, un retard mental, des problèmes de comportement et des anomalies de la peau..
Lien entre TSC et l'autisme
Environ 50% de toutes les personnes diagnostiquées avec le TSC sont également diagnostiquées avec l'autisme. Pas moins de 14% des personnes atteintes de troubles du spectre autistique ET de convulsions peuvent également être diagnostiquées avec le TSC. Les chercheurs ne savent pas tout à fait pourquoi l'autisme et le TSC semblent être connectés, mais selon l'Alliance de TC, la récente découverte suggère que, à TC:… Il existe des anomalies dans la façon dont différentes parties du cerveau se connectent les unes aux autres, non seulement dans les lobes temporaux, mais également dans de nombreuses autres parties du cerveau. Ces connexions anormales, qui se produisent indépendamment des tubercules, sont associées à des TSA chez les enfants et les adultes atteints de CST. En outre, de nombreuses études ont montré que les crises convulsives, et en particulier leur apparition précoce, étaient associées au développement retardé et aux TSA. Par conséquent, c’est probablement une combinaison de facteurs qui entraîne une probabilité beaucoup plus élevée de TSA.
Même avec cette nouvelle information, cependant, il n'est pas clair si les crises provoquent l'autisme - ou si les crises sont en réalité des indications d'anomalies qui causent AUSSI l'autisme.
Reconnaître et diagnostiquer TSC
Il est possible d'hériter TSC d'un parent. La plupart des cas, cependant, sont dus à des mutations génétiques spontanées. C'est-à-dire que les gènes d'un enfant mutent même si aucun des deux parents ne possède de TSC ou de gène défectueux. Lorsque TSC est hérité, il provient généralement d'un seul parent. Si un parent est atteint de TSC, chaque enfant a 50% de chances de développer la maladie. Les enfants qui héritent du TSC peuvent ne pas avoir les mêmes symptômes que leurs parents et peuvent présenter une forme moins grave ou plus grave de la maladie..Dans la plupart des cas, le premier indice de la reconnaissance du CTS est la présence de crises ou de développement retardé. Dans d'autres cas, le premier signe peut être des plaques blanches sur la peau. Pour diagnostiquer la TSC, les médecins utilisent des tomodensitomètres ou des tomodensitogrammes, ainsi qu'une échographie du cœur, du foie et des reins..
Une fois qu'un enfant a reçu un diagnostic de TSC, il est important de prendre conscience de la forte possibilité qu'il développe également l'autisme. Bien que les symptômes des deux troubles se chevauchent, ils ne sont pas identiques - et un traitement précoce de l'autisme peut donner les résultats les plus positifs..
