Complera - Information sur les antirétroviraux pour le VIH
- la rilpivirine, un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI)
- l'emtricitabine, un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse (NtRTI)
- le fumarate de ténofovir disoproxil (TDF), un autre INTI
Complera peut également être utilisé pour remplacer un traitement actuel si le patient avait une charge virale indétectable (
Formulation
Complera est un comprimé pelliculé rose en forme de gélule, composé de 25 mg de rilpivirine, de 200 mg d’emtricitabine et de 300 mg de TDF. Il est gravé «GSI» d’un côté et est clair de l’autre.Dosage
Un comprimé par jour pris avec de la nourriture. Complera ne doit pas être pris avec un autre médicament antirétroviral utilisé pour traiter le VIH.Effets secondaires
Un certain nombre d'effets indésirables du médicament ont été observés chez des patients prenant Complera, dont les plus courants étaient les suivants:- La nausée
- Mal de tête
- Insomnie
- Dépression
Contre-indications
Complera devrait ne pas être pris avec les médicaments ou les suppléments suivants:- Médicament anticonvulsif: Tegretol, Trilepta, phénobarbital, phénytoïne
- Médicaments antituberculeux: Mycobutine, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadine, Priftin
- Inhibiteurs de la pompe à protons (IPP): Nexium, Kapidex, Dexilant, Prevacid, Losec, Prilosec, Protonix, Aciphex ou tout autre IPP
- Médicaments à base de stéroïdes: dexaméthasone (bien qu’il puisse être administré en une dose unique si cela est indiqué médicalement)
- Millepertuis
autres considérations
Complera n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale (défini comme une clairance estimée de la créatinine inférieure à 30 ml par minute). Veuillez informer votre médecin si vous avez été traité ou êtes traité pour un trouble du rein par un autre médecin..Complera n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou chez ceux atteints d'une infection chronique à l'hépatite B (VHB), car il peut aggraver gravement les problèmes hépatiques. Il est conseillé de dépister le VHB chez les personnes séropositives avant de prescrire Complera. Veuillez informer votre médecin si vous avez des problèmes de foie et / ou des antécédents d'hépatite..
Le composant rilpivirine de Complera peut provoquer une réaction d'hypersensibilité chez un petit nombre de patients, souvent sous la forme d'une éruption cutanée, d'une inflammation des yeux ("œil rose"), d'un gonflement du visage, d'une fièvre ou d'autres réactions allergiques. En règle générale, les réactions d'hypersensibilité se produisent 1 à 6 semaines après le début du traitement. Informez immédiatement votre médecin de l'apparition de tels symptômes. Dans les cas graves, le traitement devra probablement être interrompu.
Mise à jour sur le traitement
Une nouvelle formulation de Complera a été approuvée par la FDA le 1er mars 2016, commercialisée sous le nom Odefsey. Cette nouvelle formulation remplace le composant TDF par un médicament appelé ténofovir alafénamide (TAF), ce dernier étant classé comme un pro-médicament..Contrairement au TDF, le TAF ne contient pas de médicament actif, mais utilise plutôt le métabolisme de l'organisme pour le convertir en sa forme active. En tant que tel, le médicament est administré plus efficacement aux cellules à des doses bien inférieures et à une toxicité du médicament bien inférieure (en particulier en ce qui concerne l'insuffisance rénale associée à l'utilisation de TDF)..
