Déficience auditive et enfants - Principales causes de surdité chez les enfants

Quelles sont les principales causes de perte auditive chez les enfants? Pour obtenir des réponses, je me suis référé au Rapport de synthèse régional et national sur les données des enquêtes annuelles sur les enfants et les jeunes sourds et malentendants réalisé par l'Institut de recherche Gallaudet de l'Université Gallaudet. Cette enquête examine les caractéristiques de milliers d'étudiants sourds et malentendants à l'échelle nationale.
Sauf indication contraire, les données proviennent du rapport 2004-2005, qui présente une ventilation détaillée des causes liées à la grossesse, postnatales et génétiques / syndromiques. Le rapport 2006-2007 n'avait pas cette ventilation.

Liée à la grossesse: prématurité

La cause prénatale / liée à la grossesse la plus courante était "la conséquence de la prématurité", dans 4% des cas de causes liées à la grossesse à l'échelle nationale. Selon l'American Academy of Family Physicians, environ 5% des enfants nés avant 32 semaines (8 mois de grossesse) ont une perte auditive à l'âge de cinq ans..
Pourquoi la prématurité augmente-t-elle le risque de perte auditive chez les bébés? Le système auditif d'un bébé prématuré n'est pas encore mature lorsque son bébé naît avant sept mois de gestation. En outre, les oreilles d'un bébé prématuré sont vulnérables aux dommages.

Liée à la grossesse: cytomégalovirus

Le cytomégalovirus, une autre cause liée à la grossesse, a été cité comme responsable de 1,8% des cas liés à la grossesse à l'échelle nationale. Le CMV est très similaire à la rubéole dans la façon dont il peut affecter le fœtus. Comme la rubéole, il s'agit d'un virus dangereux pouvant entraîner la naissance d'un bébé avec une perte auditive progressive, un retard mental, une cécité ou une paralysie cérébrale. Des informations sur le CMV sont disponibles auprès du registre national du CMV congénital..

Liée à la grossesse: Autres complications de la grossesse

Les "autres complications de la grossesse" venaient au second rang de la cause spécifique liée à la grossesse la plus citée, avec 3,8% des cas liés à la grossesse à l'échelle nationale. Une complication de grossesse est tout ce qui peut nuire au bébé, à la mère ou aux deux, et elle peut être légère ou grave. Selon l'American Speech-Language-Hearing Association, il s'agit d'une catégorie comprenant l'infection prénatale, le facteur Rh et le manque d'oxygène..
Ma propre surdité est le résultat d'une complication de grossesse appelée rubéole. La rubéole était une complication de grossesse courante jusqu’à la mise au point d’un vaccin dans les années 1960. Cela peut encore se produire aujourd'hui si une mère n'a pas été vaccinée.

Post-Natal: Otite moyenne

L'otite moyenne était la cause postnatale la plus fréquemment citée, avec 4,8% des cas postnataux à l'échelle nationale. Les otites associées à une otite moyenne sont frustrantes pour les parents et les médecins, qui doivent décider de prescrire ou non des antibiotiques. Une otite moyenne occasionnelle peut entraîner une perte d'audition temporaire en raison de l'accumulation de liquide dans l'oreille moyenne, mais des épisodes répétés d'otite moyenne peuvent entraîner une perte auditive permanente..

Post-natal: méningite

La méningite, avec 3,6% des cas postnataux à l'échelle nationale, était la deuxième cause de surdité postnatale citée en dernier. Les antibiotiques nécessaires pour traiter la méningite bactérienne peuvent causer une perte auditive, mais ce risque peut être réduit avec l'utilisation de stéroïdes.

Génétique ou syndromique: syndrome de Down

Les facteurs génétiques ou syndromiques étaient cités dans le rapport de 2004-2005 comme responsables de 22,7% des cas génétiques ou syndromiques. Le rapport 2006-2007 a en fait montré une légère augmentation des causes génétiques à 23%. Le syndrome de Down était la cause syndromique la plus fréquente, avec 8,7% des cas de surdité génétique ou syndromique.

Génétique ou syndromique: syndrome de CHARGE

Le syndrome CHARGE, avec 5,6% des cas génétiques ou syndromiques, était la deuxième cause génétique ou syndromique après le syndrome de Down. CHARGE est un trouble cranio-facial.

Génétique ou syndromique: syndrome de Waardenburg

Le syndrome de Waardenburg peut créer des caractéristiques physiques uniques et entraîner une perte auditive. il était responsable de 4,8% des cas de causes génétiques ou syndromiques à l'échelle nationale.

Génétique ou syndromique: syndrome de Treacher Collins

Le syndrome de Treacher Collins était la deuxième cause génétique ou syndromique la plus fréquemment citée. Tout comme CHARGE, Treacher Collins est un trouble cranofacial pouvant causer la surdité..

Causes inconnues

Enfin, dans le rapport 2004-2005, les autres cas étaient dus à des causes inconnues (environ 54% des cas). Le rapport 2006-2007 a vu une augmentation des causes inconnues, à 57% des cas de surdité.