Un aperçu de l'hétérochromie
L'hétérochromie est également classée en fonction de la différence de couleur des iris. L'hétérochromie hypochromique survient lorsque l'iris anormal est d'une couleur plus claire que celle normale, tandis que l'hétérochromie hyperchromique l'est lorsque l'iris anormal est de couleur plus sombre que celle normale..
Le mot hétérochromie se traduit littéralement par "différentes couleurs" en grec. L'hétérochromie est très rare chez l'homme, mais elle est souvent observée chez les animaux comme les chats, les chevaux et les chiens. Si vous êtes né avec ou s'il se manifeste peu après votre naissance, cela s'appelle une hétérochromie congénitale..
Symptômes
La majorité des cas d'hétérochromie sont aléatoires et, en tant que tels, ils ne présentent aucun symptôme autre que les iris de couleurs différentes..Les causes
La plupart des personnes nées avec une hétérochromie ne présentent aucun autre problème de santé ni aucun symptôme, mais dans de rares cas, il s'agit d'un symptôme d'une autre maladie congénitale (présente à la naissance). Certaines de ces maladies sont:- Syndrome de Horner: Une maladie rare causée par des lésions des nerfs reliant le cerveau et les yeux. Elle n'affecte généralement qu'un seul côté du visage et se caractérise par des paupières tombantes et des pupilles toujours petites sur ce côté affecté..
- Syndrome de Waardenburg: Groupe de maladies génétiques entraînant des modifications de la couleur des yeux, de la peau et des cheveux. Cela conduit aussi parfois à une perte auditive.
- Piebaldism: Une condition relativement inoffensive caractérisée par un manque de pigment dans la peau, les yeux et les cheveux. Les personnes atteintes de cette maladie ont généralement des parties de leurs cheveux, de leur peau et de leurs yeux plus claires que la normale.
- Syndrome de Sturge Weber: Une affection caractérisée par des anomalies du cerveau, de la peau et des yeux dues au développement anormal de certains vaisseaux sanguins. Les personnes atteintes de cette affection ont généralement une tache de vin, une marque rosâtre / rougeâtre / violacée sur le visage..
- Syndrome de Parry-Romberg: Dans ces conditions, la peau, les tissus mous, les muscles et parfois les os d’un côté du visage s’affaiblissent et s’atrophient lentement. C'est une maladie très rare et les personnes qui en souffrent souffrent souvent aussi de crises convulsives.
- Maladie de Hirschsprung: Une condition qui affecte le gros intestin. Ce sont principalement les nouveau-nés et les jeunes enfants qui sont incapables de passer facilement et correctement les selles..
- Sclérose tubéreuse, aussi appelée syndrome de Bourneville: Une maladie rare qui implique la formation de tumeurs non cancéreuses dans de nombreux organes tels que le cerveau, le cœur, la peau, les reins, les yeux et les poumons.
- Syndrome de Duane: Aussi connu sous le syndrome de rétraction de Duane, les personnes atteintes de cette maladie ont des difficultés à bouger un ou les deux yeux vers l'intérieur et / ou vers l'extérieur.
- Neuroblastome: Une forme de cancer qui commence dans les cellules nerveuses du système nerveux sympathique. Il affecte principalement les nourrissons et les jeunes enfants.
- Syndrome de Fuchs, également appelé syndrome de cyclite hétérochromique: Cette maladie, qui touche principalement les personnes âgées, se caractérise par une vision trouble et trouble, une sensibilité à l'éblouissement et des douleurs oculaires. Elle est causée par la détérioration des cellules de la cornée dont la fonction principale est de réguler la quantité de liquide dans la cornée..
- Glaucome: Il s’agit d’une maladie évolutive dans laquelle le liquide s’accumule à l’avant de vos yeux et endommage le nerf optique..
- Occlusion veineuse centrale de la rétine: Le blocage de la veine rétinienne principale de l'œil, ce qui provoque une fuite de sang et d'autres fluides dans la rétine.
- Mélanome de l'oeil: Aussi appelé cancer oculaire, il s’agit d’un cancer qui se développe dans les cellules de l’œil qui produisent de la mélanine..
- Lésion oculaire ou un traumatisme
- Certains types de gouttes pour les yeux
- Opération de l'œil
- Certains des médicaments utilisés pour traiter le glaucome
- Diabète
Diagnostic
L'hétérochromie est diagnostiquée par un ophtalmologiste. Ils examineront vos yeux pour confirmer la présence d'hétérochromie. Les signes de maladies sous-jacentes ou causatives seront également recherchés.Si l'ophtalmologiste soupçonne que l'hétérochromie est effectivement causée par ou est le symptôme d'une autre maladie, vous serez dirigé vers le médecin particulier formé pour traiter cette maladie à des fins de diagnostic ultérieur. Cela pourrait être soit par des tests sanguins ou des tests génétiques. Dans la plupart des cas, toutefois, ce n'est pas le cas et les différents iris de couleurs ne sont pas accompagnés d'autres problèmes de santé..
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Traitement
En règle générale, il n’est pas nécessaire de traiter l’hétérochromie si elle n’est pas causée par une autre affection. Toutefois, si vous souhaitez que vos yeux aient la même couleur, portez des lentilles cornéennes..Si votre hétérochromie résulte d'une maladie ou d'une blessure sous-jacente, le traitement sera axé sur ladite condition ou blessure..
