Les pires choses d'avoir IBS

Il n'est pas rare que les personnes atteintes du syndrome du côlon irritable (SII) découvrent que leur détresse est minimisée par les autres. On leur dit des choses comme: "Ce n'est que le SCI, soyez heureux que ce ne soit pas un cancer" ou "Ne faites pas une telle affaire, et tout ira bien." Ce que les personnes sans IBS ne réalisent souvent pas, c'est que l'IBS peut affecter presque tous les aspects de la vie d'une personne, et non de la bonne manière. Ici, j'ai énuméré quelques-unes des pires choses à propos du traitement du SCI, comme moyen d'éduquer les autres sur ce qu'est réellement vivre avec ce trouble digestif perturbateur..
1

Ça fait mal

La douleur due au SCI n'est pas une mince affaire. Pour beaucoup de personnes atteintes du SCI, leur douleur peut être invalidante et invalidante. La douleur du SCI peut être vive, lancinante et intense. Les gens décrivent souvent cela comme si leurs forces étaient tordues par une force puissante. Les douleurs gazeuses et les contractions intestinales peuvent faire doubler une personne. La douleur peut être dans le bas du dos, dans le bas du ventre ou irradier dans tout le corps. Beaucoup de femmes le décrivent comme étant pire que les douleurs du travail pendant l'accouchement. Pour certains, la douleur est si forte qu'ils s'évanouissent ou s'en approchent.
Souvent, il n'y a pas de rime apparente ni de raison de savoir quand la douleur va frapper. Cela le rend très perturbateur pour tous les autres aspects de la vie, par exemple. travail, obligations familiales et loisirs.
2

C'est gênant

Le fait que le SCI affecte le processus d'élimination digestive, les symptômes peuvent être humiliants. Il est très différent de dire aux autres que vous souffrez de migraines, de diabète ou d’asthme, par opposition à ce que vous dites que vous souffrez de constipation ou avez besoin de courir aux toilettes pour une urgence liée à la diarrhée. Les gens comprennent très bien quand une personne diabétique doit suivre un régime alimentaire spécial ou qu'une personne migraineuse peut être obligée de s'allonger dans une pièce sombre. La stigmatisation associée aux symptômes digestifs peut rendre extrêmement embarrassant pour une personne de devoir rester dans la salle de bain pendant de longues périodes (sans parler des odeurs!).
3

Vous manquez des choses

La nature perturbatrice et imprévisible des symptômes du SCI provoque une restriction importante de la capacité de participer à des activités de la vie. L'IBS oblige les gens à s'absenter de leur travail, à annuler des sorties et à manquer des rassemblements sociaux. L'élaboration de projets futurs, source d'excitation et d'anticipation positive pour la plupart des gens, peut effrayer une personne atteinte du SCI. "Comment vais-je gérer cela?", "Comment vais-je me sentir?" Et "Je ne pourrais jamais m'engager dans quelque chose comme ça.", Sont des pensées courantes pour les personnes qui ne peuvent pas compter sur leur corps pour se sentir bien. Toute personne atteinte du SCI peut vous dire combien de temps elle a raté parce qu’elle était coincée dans une salle de bain ou chez elle à la suite de symptômes invalidants..
4

Vous ne pouvez pas manger comme tout le monde

Les personnes qui n'ont pas le SCI peuvent profiter de la nourriture sans souci. Ils ne doivent pas craindre de payer royalement pour manger quelque chose qu'ils n'auraient pas dû. Ils n'ont pas à craindre que le simple fait de manger ne provoque des ballonnements, des crampes abdominales ou une diarrhée urgente. Les personnes atteintes du SCI doivent se préoccuper de savoir quand elles mangent, ce qu'elles mangent et comment elles mangent. Les aliments précédemment aimés peuvent maintenant être interdits. Souvent, les personnes atteintes du SCI ignorent leurs repas pour ne pas tomber malades. Beaucoup évitent de manger en société - cela ne vaut tout simplement pas le risque.
5

Votre médecin ne sait pas quoi faire avec vous

La plupart des médecins se lancent dans le domaine médical car ils veulent aider les gens à aller mieux. Le SIB représente un défi même pour les médecins les plus bien intentionnés, car les options de traitement efficaces contre le SII sont tellement limitées. Les médecins peuvent rassurer sur le fait qu’un trouble plus grave n’a pas été oublié, peut-être prescrire un antispasmodique ou une autre forme de traitement contre le SCI, mais ne sont pas encore en mesure de proposer un plan ferme de traitement. Cette limitation peut être si décourageante pour une personne qui se sent si mal et qui se tourne vers son médecin pour obtenir des réponses, mais qui s'en va sans aucun soulagement solide.
6

Vous ne pouvez pas acheter les vêtements que vous voulez

Bien que les limitations de la mode puissent être perçues comme une gêne mineure, cela peut avoir un effet dévastateur sur la qualité de vie d'une personne. Les personnes atteintes du SCI doivent souvent choisir des vêtements à la taille souple pour faire face aux ballonnements et à la distension graves. Beaucoup de personnes atteintes du SCI ne portent qu'un pantalon sombre en cas d'accident dans la salle de bain. (Les lanières sont bien sûr tout simplement hors de question pour une femme atteinte du SII.) Étant donné que notre culture accorde une grande importance à l'apparence physique, de telles limitations peuvent avoir un impact considérable sur l'estime de soi d'une personne..
7

Tout le monde a une théorie sur ce que vous devez faire pour aller mieux

Contrairement à d'autres problèmes de santé où les gens ne songeraient jamais à exprimer une expertise non acquise, le SCI semble pour une raison quelconque être perçu comme un territoire ouvert. Voici certaines choses que les gens avec IBS entendent trop souvent:

"Tout ce que tu as à faire est de te détendre. Tu es trop stressé."
"Vous devez cesser de manger du gluten. Mon amie a cessé de manger du gluten et son système de colonisation (IBS) s'est amélioré tout de suite."
"Vous devez trouver un nouveau médecin. De toute évidence, celui que vous avez ne vous aide pas."
"Tout est dans ta tête. Ne pense pas à ça et tout ira bien."

Cela affecte votre vie professionnelle

Faire face à un système digestif imprévisible peut avoir un impact significatif sur le choix de carrière d'une personne. Pour certains, cela signifie ne pas se lancer dans la carrière souhaitée en raison de l'incapacité de rester à l'école pour obtenir un diplôme. Pour d'autres, cela signifie ne pas pouvoir faire le travail que vous aimez parce que vous devez être près d'une salle de bain ou avoir la possibilité de vous accorder une pause, en raison de symptômes graves. Beaucoup de personnes atteintes du syndrome du côlon irritable évitent des emplois qui impliquent des voyages, car leurs exigences sont trop pénibles pour le corps. Cela peut signifier que le SCI peut avoir un impact négatif très important sur les finances d'une personne..
9

Cela affecte les gens qui vous aiment

IBS n'affecte pas seulement la personne qui a le trouble. Les enfants perdent du temps avec un parent qui doit être seul pour gérer ses symptômes. (À l'extrême, les enfants peuvent rester seuls pendant de longues périodes lorsqu'un parent est coincé dans une salle de bain!). D'autres personnes significatives se retrouvent à manquer d'opportunités sociales. Toute personne liée à une personne atteinte du SII sait que certaines activités peuvent être annulées à la dernière minute ou ne jamais être programmées du tout, car la personne atteinte du SII pourrait ne pas être en mesure de participer..