Mon parent a été diagnostiqué avec la maladie cœliaque - quel est mon risque?
Même s'il est fréquent que plusieurs familles soient atteintes de coeliaques, le diagnostic de votre parent ne signifie en aucun cas que vous êtes également atteint de la maladie. Il y a beaucoup d'autres facteurs impliqués.
Si vous êtes un parent au premier degré (parent, enfant, frère ou sœur) d'une personne atteinte de la maladie cœliaque, vous avez 1 chance sur 22 de développer la maladie au cours de votre vie, selon le centre de recherche sur la maladie cœliaque de l'Université de Chicago. Si vous êtes un parent au deuxième degré (tante, oncle, nièce, neveu, grand-parent, petit-enfant ou demi-frère ou soeur), votre risque est de 1 sur 39.
Aucune recherche n'indique la probabilité que deux parents coeliaques aient des enfants coeliaques, mais la génétique indique qu'il est probablement plus élevé que les 1 chance sur 22 des parents au premier degré. Mais encore une fois, ce n’est pas certain, car il existe d’autres facteurs.
Par conséquent, les personnes dont les proches parents ont été diagnostiqués ont un risque assez élevé d'être diagnostiquées, ce qui est supérieur à l'ensemble de la population, où le taux est inférieur à 1%, mais loin d'être certain. Et les personnes dont les parents plus éloignés ont été diagnostiqués ont également une probabilité plus élevée que la moyenne d'être diagnostiquées, mais encore une fois, il est loin d'être certain qu'elles développeront jamais la maladie.
Coeliaque: génétique et environnement
Votre risque de maladie cœliaque concerne la génétique, mais également d'autres facteurs, dont certains n'ont même pas encore été identifiés..Vous savez probablement que la maladie cœliaque est liée à vos gènes - la grande majorité des personnes qui en sont atteintes sont porteurs d'au moins un des deux gènes dits de la maladie cœliaque (en termes techniques, HLA-DQ2 et HLA-DQ8)..
Vous héritez de ces gènes de votre mère et / ou de votre père… ce qui signifie que la maladie peut régner dans votre famille. Si vous héritez des gènes des deux parents (comme peuvent le faire les personnes ayant deux parents coeliaques), votre risque est probablement encore plus élevé..
Mais il faut plus que posséder le gène pour développer la maladie cœliaque. En fait, les chercheurs ne savent pas pourquoi certaines personnes ayant le même gène génétique contractent la maladie cœliaque que d’autres. La maladie coeliaque est causée par une combinaison de facteurs génétiques et génétiques présents dans l'environnement d'une personne..
Causes et facteurs de risque de la maladie cœliaque Chez certaines personnes, le stress ou la grossesse peuvent sembler déclencher le développement de la maladie cœliaque, car les symptômes de la maladie cœliaque se manifestent peu de temps après un événement stressant de la vie ou une grossesse. Mais ces conditions ne causent pas réellement la maladie coeliaque, et il est possible que des symptômes subtils aient été présents pendant une longue période avant la grossesse ou l'événement stressant.
Se faire tester pour les gènes de la maladie coeliaque
Si vous avez un parent ou un autre parent proche (du premier degré) chez qui on a diagnostiqué une maladie cœliaque, les directives médicales vous recommandent de subir un test de dépistage de la maladie cœliaque. Cela implique de passer un test sanguin puis, si le test sanguin est positif, de subir une procédure appelée endoscopie afin de rechercher des lésions coeliaques directement dans votre intestin grêle..Si un membre de votre famille vient tout juste de recevoir un diagnostic, vous voudrez peut-être demander à votre médecin de vous demander de faire une analyse de sang, car vous n'avez pas besoin de symptômes pour diagnostiquer la maladie coeliaque..
Vous pouvez également envisager de vous faire tester pour savoir si vous êtes porteur de l’un ou des deux gènes de la maladie coeliaque. Ce type de test génétique de la maladie coeliaque ne vous dira pas si vous avez réellement la maladie coeliaque (vous avez besoin d'un test sanguin pour cela), mais il vous dira si vous avez les "bons" gènes pour développer la maladie coeliaque.
Un mot de Verywell
Si vos tests génétiques de la maladie coeliaque montrent que vous avez le «gène coeliaque», vous ne devriez pas paniquer. La plupart des personnes atteintes du gène coeliaque ne développent jamais la maladie. Si vous (ou votre enfant) portez le gène, le mieux est de passer le test recommandé par votre médecin et de surveiller attentivement les signes et symptômes de la maladie coeliaque..En fait, vous pouvez faire vérifier régulièrement votre taux d'anticorps par un test sanguin, même si vous ne présentez aucun signe évident de la maladie. Une surveillance régulière permettra de diagnostiquer rapidement la maladie si elle se développe, et un diagnostic précoce réduira considérablement le risque de complications associées..
D'autre part, si vous ne portez pas les gènes de la maladie coeliaque, vos enfants et vous-même (à moins qu'ils n'aient hérité des gènes de la maladie coeliaque de leur autre parent) courez un risque extrêmement faible de développer une maladie coeliaque..
