Les différences entre la SP et la SLA
(Peut-être vous souvenez-vous du "défi du seau à glace" de l'été 2014, au cours duquel les gens ont été mis au défi de jeter des seaux de glace au-dessus de leur tête? Le but de ces vidéos virales était de sensibiliser et de financer la recherche sur la SLA.)
Si vous avez la SP, vous pourriez vous demander si vous êtes plus susceptible que la population en général de développer une SLA. Dans cette ventilation de la SLA par rapport à la SP, en savoir plus sur ces deux conditions.
Qu'est-ce que la sclérose en plaques??
La sclérose en plaques est une maladie neurologique chronique dans laquelle le système immunitaire attaque la myéline (enrobage gras) recouvrant les nerfs du système nerveux central. Il existe de nombreuses théories différentes sur les raisons pour lesquelles cela se produit. Une nouvelle théorie appelée insuffisance vasculaire cérébrale chronique (IVCC) suggère que le drainage sanguin lent du cerveau (en raison de veines rétrécies ou déformées) entraîne la formation de dépôts de fer, qui provoquent une inflammation et conduisent à des symptômes de SP..Qu'est-ce que la sclérose latérale amyotrophique??
La SLA est également une maladie neurologique. Cependant, dans la SLA, les neurones eux-mêmes dégénèrent (s’affaiblissent et meurent). Personne ne sait pourquoi cela se produit, bien qu'il y ait une petite composante génétique. La SLA n'est pas considérée comme une maladie auto-immune. Les neurones affectés par la SLA sont les motoneurones, les nerfs responsables du contrôle de tous les mouvements volontaires..Les motoneurones du cerveau et de la moelle épinière commencent à dégénérer, puis meurent et sont incapables d'envoyer un message aux muscles qu'ils contrôlent. Les muscles commencent à s'atrophier (rétrécir), à s'affaiblir et la personne finit par perdre la capacité d'utiliser ces muscles..
Différences clés entre les maladies
Bien qu'il y ait une perte de neurones dans la SEP, c'est principalement la myéline qui est attaquée. Cela ralentit ou perturbe la transmission des signaux nerveux. La remyélinisation se produit souvent, entraînant des cicatrices. Après cela, sa fonction peut être restaurée dans une certaine mesure, bien que le processus laisse souvent des symptômes résiduels. Dans la SEP, presque tous les nerfs du système nerveux central peuvent être touchés, ainsi la gamme de symptômes de la SEP est vaste..En revanche, dans la SLA, seuls les nerfs qui contrôlent le mouvement volontaire des muscles sont impliqués. Par conséquent, les symptômes consistent en un affaiblissement des bras et des jambes, une difficulté à avaler, à parler et à respirer (la respiration est considérée comme une action musculaire volontaire, même si nous le faisons). inconsciemment).
L'évolution de la maladie dans la SLA est généralement très prévisible, caractérisée par un déclin constant et une aggravation des symptômes. En revanche, il existe quatre types différents de SEP. Ils sont tous très différents en termes de progression et de présentation. Certains progressent régulièrement tandis que d'autres se caractérisent par des rechutes et des périodes de rémission. Au sein de chaque type de SEP, il existe également un très large spectre de symptômes et de niveaux d’invalidité..
