Sclérose en plaques un sous-type appelé sclérose myélocorticale
Avant de comprendre comment ce sous-type de SP s'est concrétisé, il est important de passer rapidement en revue la physiopathologie de base de la SP, qui fait référence aux processus anormaux qui se produisent dans le cerveau et la moelle épinière des personnes atteintes de SP..
Physiopathologie de la sclérose en plaques
Lorsque vous vous plongerez dans les détails derrière "pourquoi" des lésions de SEP (ces taches blanches sur votre IRM) surviennent, vous découvrirez inévitablement un processus appelé démyélinisation, qui fait référence à la perte de la gaine de myéline (l'enveloppe grasse qui isole les fibres nerveuses).Démyélinisation de la matière blanche
Dans la SP, on pense que la démyélinisation de la substance blanche survient à la suite d'une attaque auto-immune, ce qui signifie que le système immunitaire d'une personne attaque par erreur la myéline dans les zones plus profondes de la substance blanche du cerveau..Avec la myéline endommagée, les signaux nerveux ne peuvent pas être transmis rapidement ou efficacement, ce qui entraîne une variété de symptômes, en fonction de l'endroit où l'attaque se produit dans le cerveau ou la moelle épinière..
Mort des cellules nerveuses
Avec la perte de myéline dans la SEP, les cellules nerveuses peuvent éventuellement mourir (appelée perte neuronale), entraînant une invalidité irréversible. Cependant, et cela est essentiel, on a toujours pensé que la perte de cellules nerveuses ne se produisait qu'en présence de perte de myéline. En d'autres termes, on pense que la destruction de la myéline déclenche la mort éventuelle d'une cellule nerveuse.Deux processus indépendants
Cela se révèle être faux, cependant. Dans une étude à Neurologie Lancet, Les chercheurs ont découvert que la perte de cellules nerveuses pouvait survenir indépendamment de la démyélinisation. Ce phénomène est suffisamment important pour porter le nom de son propre sous-type de SEP, la SEP myélocorticale..Saviez-vous qu'il existe plusieurs types de SEP??
Comment la SP myélocorticale a été découverte
Dans l'étude à Neurologie Lancet, Les enquêteurs ont examiné le cerveau et la moelle épinière de cent patients décédés atteints de SP..Au cours de leur analyse, les investigateurs ont constaté que douze des patients atteints de SEP ne présentaient pas de démyélinisation dans les zones de substance blanche du cerveau (uniquement dans la moelle épinière et le cortex cérébral, qui constitue la couche externe du cerveau)..
Ceci est remarquable, étant donné que la démyélinisation de la substance blanche, comme indiqué précédemment, est la caractéristique principale de la SP, ou le "pourquoi" de la formation des lésions de la SP..
Vous vous demandez peut-être pourquoi les personnes atteintes de «SEP myélocorticale» présentaient des lésions de SEP à la substance blanche typiques sur leur IRM cérébrale (quand elles étaient en vie). Les auteurs de l'étude n'en sont pas totalement sûrs, mais ils suggèrent que les cellules nerveuses mortes et gonflées doivent ressembler à la perte de myéline par la substance blanche en IRM. En conséquence, seule une autopsie permet de diagnostiquer la SP myélocorticale.
Qu'est ce que cela signifie pour moi?
En plus d'acquérir des connaissances plus approfondies sur la physiopathologie de la SP, cette découverte, à savoir que la perte de cellules nerveuses peut survenir indépendamment de la perte de myéline, suscitera, espérons-le, quelques prochaines étapes pour les chercheurs sur la SP..Par exemple, il peut inspirer de meilleures techniques d'IRM cérébrale pour analyser les modifications subtiles des cellules nerveuses. De cette façon, les experts peuvent être en mesure de diagnostiquer et de prédire plus facilement l'évolution et le pronostic de la SP.
En divisant la SEP en sous-types, les chercheurs pourraient être en mesure de mieux cibler les traitements en adoptant une approche plus individualisée des soins de la SEP..
Cela dit, gardez à l’esprit que nous ne connaissons pas la prévalence des personnes atteintes de sclérose en plaques myélocorticale par rapport à la SEP récurrente-rémittente classique..
Dans l'étude, il y avait 12 patients (sur 100) atteints de sclérose en plaques myélocorticale. Cependant, tous les patients décédés dans l'étude étaient décédés des suites d'une SEP avancée. Il est donc difficile de comparer la population SEP étudiée avec la population réelle SEP..
Quoi qu'il en soit, même si les personnes atteintes de SP myélocorticale ne constituent qu'une petite population, cette découverte aura probablement des conséquences intéressantes pour toutes les personnes atteintes de SP..
Un mot de Verywell
Dans l’ensemble, les experts s’apprêtent à découvrir la biologie à la base de la SP, qui est peut-être une maladie tout aussi unique dans son mécanisme d’action que dans ses symptômes..En fin de compte, la découverte d'un sous-type de SEP nous rapproche d'un pas en avant pour trouver un remède, un espoir auquel nous nous accrochons et vivons tous les jours..
