Spina Bifida Vue d'ensemble
La condition est un défaut où les vertèbres de la colonne vertébrale ne se forment pas correctement autour de la colonne vertébrale du bébé. Son impact peut varier de léger à grave. Dans les cas bénins, aucun traitement n'est nécessaire; dans les cas graves, il y a des lésions nerveuses importantes.
Il existe trois types de spina bifida:
- Spina bifida occulta: Un petit défaut qui provoque généralement des symptômes légers ou nuls
- Spina bifida cystica méningocèle: Cas plus difficile provoquant une partie de la membrane entourant la moelle épinière à travers l'ouverture
- Myéloméningocèle de spina bifida cystica: La forme la plus grave dans laquelle une partie de la moelle épinière se détache par l'ouverture de la colonne vertébrale.
Les causes
À ce jour, les scientifiques ne savent pas exactement ce qui cause le spina bifida. On pense que cela est dû à une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux.Facteurs de risque
Aux États-Unis, le spina bifida est plus fréquent chez les Hispaniques et les Caucasiens et moins fréquemment chez les Asiatiques et les Afro-Américains. Quatre-vingt-quinze pour cent des bébés nés avec le spina bifida n'ont pas d'antécédents familiaux. Cependant, si une mère a un enfant atteint de spina bifida, le risque que cela se reproduise lors d'une grossesse ultérieure est accru..Diagnostic
Un test sanguin de dépistage appelé test de l'alpha-fœtoprotéine (AFP) est effectué à l'aide du sang de la femme enceinte environ 15 à 17 semaines après le début de sa grossesse. Si les résultats sont anormaux, une échographie détaillée (niveau II) est effectuée pour montrer la présence de spina bifida. Une amniocentèse (prélèvement de liquide amniotique dans l'utérus) peut être effectuée pour vérifier le niveau de PFA..Traitement
Il n'y a pas de traitement complet pour le spina bifida. L'ouverture dans la colonne vertébrale peut être fermée chirurgicalement avant ou après la naissance, ce qui peut réduire ses effets sur le corps..Comme le spina bifida cause des lésions à la moelle épinière, un traitement continu est souvent nécessaire pour gérer les symptômes tels que la difficulté à se tenir debout, à marcher ou à uriner. Certaines personnes pourront marcher avec des béquilles ou des attelles de jambe; d'autres peuvent avoir besoin d'un fauteuil roulant pour se déplacer tout au long de leur vie. Les enfants et les adultes atteints de myéloméningocèle subiront le plus de complications médicales et nécessiteront des soins médicaux intensifs..
Les perspectives pour les enfants atteints de spina bifida ont considérablement changé au fil des ans. Les développements récents ont montré que les personnes atteintes de spina bifida peuvent mener une vie généralement normale. 90% des bébés atteints de cette maladie survivent à l'âge adulte et 75% sont capables de faire du sport et de participer à d'autres activités.
Découvrir que votre enfant est atteint de spina bifida peut être accablant, mais de récents développements ont rendu possible la gestion de la maladie..
