Ce que vous devez savoir sur Humira (Adalimumab)
Vue d'ensemble
Humira est un anticorps monoclonal entièrement humanisé. Cela signifie que, même s'il est fabriqué dans des systèmes biologiques non humains, la composition protéique réelle du médicament est identique à celle des anticorps humains. Et cela distinguait Humira de l'anticorps monoclonal anti-TNF qui avait été approuvé avant, sa composition en protéines étant en partie dérivée d'un anticorps non humain (souris)..En 2002, Humira a été approuvé pour la première fois par la FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis en tant que traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Il s’agit de l’un des nombreux médicaments biologiques qui bloquent le TNF-alpha, notamment:
- Enbrel (Etanercept): Premier médicament anti-TNF approuvé par la FDA pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de certains types d'arthrite inflammatoire en 1998.
- Remicade (Infliximab): le deuxième inhibiteur du TNF approuvé par la FDA en 1999.
- Simponi (Golimumab): approuvé par la FDA le 24 avril 2009.
- Cimzia (Certolizumab Pegol): approuvé par la FDA le 14 mai 2009.
Dosage
Humira est administré par auto-injection sous-cutanée (sous la peau) une fois toutes les deux semaines. Les patients peuvent être informés par leur médecin de l’injecter chaque semaine si tous les 14 jours ne suffisent pas..Il était disponible pour la première fois dans une seringue préremplie à usage unique. Le système de distribution à usage unique a également été mis au point, connu sous le nom de stylo Humira..
Cependant, la dose recommandée est de 40 mg en auto-injection sous-cutanée à l'aide d'une seringue préremplie ou d'un stylo Humira toutes les deux semaines. Le méthotrexate, d'autres DMARD non biologiques, les glucocorticoïdes, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou les analgésiques (analgésiques) peuvent être poursuivis pendant le traitement par Humira. Cependant, aucun autre DMARD biologique ne doit être utilisé.
Les indications
De nouvelles indications ont été ajoutées pour Humira depuis son approbation initiale par la FDA. Il peut être prescrit pour traiter également:- La polyarthrite rhumatoïde
- Spondylarthrite Ankylosante
- Arthrite psoriasique
- Arthrite idiopathique juvénile
- Psoriasis en plaques
- Colite ulcéreuse
- Maladie de Crohn chez l'adulte et l'enfant
- Hidrosadénite
Effets secondaires
Les effets secondaires communs associés à Humira incluent:- Légère réaction au site d'injection
- Téméraire
- Mal de tête
- Maux d'estomac ou des nausées
- Pneumonie
Humira étant associé à de graves infections, telles que la tuberculose, la sepsie et les infections fongiques, en raison de la suppression de la réponse immunitaire dans le corps qui combat normalement les infections. Cela peut également aggraver les symptômes de maladies du système nerveux (par exemple, des troubles démyélinisants). Dans les essais cliniques, certains patients ont présenté des taux plus élevés de cancer et de lymphome sur une période de 24 mois.
Qui ne devrait pas prendre Humira
Humira ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une allergie connue au médicament ou à ses composants. Il est également interdit de l'utiliser chez les patientes enceintes ou allaitantes.
Le médicament ne doit pas être prescrit chez les patients présentant une infection active ou les patients prédisposés à l'infection, y compris les patients présentant un diabète non contrôlé ou les patients ayant des antécédents d'infections récurrentes..
Dis à ton docteur
- Si vous avez une infection active
- Si vous avez été infecté par l'hépatite B ou si vous êtes porteur (Humira a été associé à la réactivation de l'hépatite B)
- Si vous avez un engourdissement, des picotements, une sclérose en plaques ou un trouble du système nerveux central
- Si vous avez été traité pour une insuffisance cardiaque
- Avant de recevoir des vaccins ou une intervention chirurgicale
