Aperçu de la maladie de Kawasaki
Tomasaku Kawasaki a identifié la maladie pour la première fois en 1967 au Japon. Avant d'être désignée maladie de Kawasaki, cette maladie était connue sous le nom de syndrome ganglionnaire muqueux-cutané. Il est aussi appelé maladie de Kawasaki, syndrome de Kawasaki et polyartérite infantile..
Symptômes
La maladie de Kawasaki peut être associée au développement d’une artérite coronaire (inflammation des artères coronaires) et à la formation d’anévrismes. Aux États-Unis, la maladie de Kawasaki est considérée comme la principale cause de cardiopathie acquise chez les enfants.La maladie de Kawasaki se développe rapidement et évolue de manière agressive pendant plusieurs semaines. Généralement, la condition est résolue. Même si cela résout, cependant, il peut y avoir des complications cardiaques des années plus tard.
Les autres symptômes associés à la maladie de Kawasaki incluent:
- pics de fièvre de 5 jours ou plus (nécessaires pour poser un diagnostic de maladie de Kawasaki)
- conjonctive enflammée (yeux) sans pus
- lèvres gercées rouges
- muqueuses rouges dans la bouche
- langue rouge qui a l'apparence d'une fraise
- éruptions cutanées sur le tronc
- paumes rouges des mains et plante des pieds rouge
- œdème des mains et des pieds
- peler la peau des mains, des pieds et des organes génitaux
- ganglion lymphatique enflé habituellement près du cou
- douleurs articulaires et gonflement souvent des deux côtés du corps
Cause
Certains soupçonnent l'existence d'une cause infectieuse de la maladie de Kawasaki, mais aucune n'a été prouvée. Il existe plusieurs irrégularités immunologiques liées à la maladie de Kawasaki, et certaines pensent qu'il s'agit d'une maladie auto-immune..Prévalence
Aux États-Unis, la maladie de Kawasaki affecte 4 000 enfants chaque année. Il est plus répandu au Japon, où il a été découvert avec 5 000 à 6 000 cas chaque année..Traitements
Une fois la maladie diagnostiquée, un traitement rapide est recommandé afin de prévenir les dommages aux artères coronaires et au cœur. L'immunoglobuline intraveineuse (IgIV) administrée à fortes doses est considérée comme un traitement standard pour la maladie de Kawasaki. L'aspirine à haute dose fait également partie du plan de traitement. Les glucocorticoïdes ne sont généralement pas utilisés pour traiter la maladie de Kawasaki.Avec un traitement précoce de la maladie de Kawasaki, la plupart des patients se rétablissent complètement, mais 2% des patients atteints de la maladie de Kawasaki meurent des suites d'une inflammation de l'artère coronaire. Il est recommandé que les patients atteints de la maladie de Kawasaki subissent un ECG (échocardiogramme) tous les ans ou tous les deux ans afin de rechercher des problèmes cardiaques résiduels..
