La recherche aide à détecter les variations génétiques du diabète de type 2
Les variations génétiques signalant des séquences de maladies présentent un intérêt particulier pour les scientifiques. Ces variations sont appelées SNP (polymorphismes mononucléotidiques).
Avec plus de 500 000 gènes dans le génome humain, les scientifiques s’efforcent de les explorer pour savoir quels SNP sont responsables des maladies chroniques qui nous affectent..
Jusqu'à présent, la recherche des gènes et des groupes de gènes responsables du diabète ressemblait un peu à la recherche d'aiguilles dans une botte de foin..
Un nouvel outil logiciel, mis au point à la Michigan Technological University, pourrait faciliter la recherche de gènes et de groupes de gènes ayant un effet marqué sur des maladies compliquées. L’utilisation de cet outil a permis aux scientifiques d’identifier 11 variations géniques, ou SNP, associées au diabète de type 2.
Le logiciel permet aux scientifiques de se concentrer sur un ensemble plus spécifique de gènes. Il est capable de réduire la sélection des milliers de gènes qui composent le génome humain à un groupe plus gérable des gènes et des variations de gènes les plus susceptibles d'être liés à une maladie. Le test va plus loin en utilisant des méthodes statistiques pour détecter quelles variations agissent individuellement et lesquelles agissent en combinaison.
Qiuying Sha, professeur adjoint en sciences mathématiques à la Michigan Technological University, déclare: "Des maladies complexes et chroniques telles que la maladie de Parkinson, le diabète et la SLA [maladie de Lou Gehrig] impliquent plusieurs gènes. Vous avez besoin d'un test puissant."
Des outils facilitant l'identification des variations génétiques peuvent aider les scientifiques à trouver la cause et, finalement, le remède au diabète de type 2.
