Ce qu'il faut savoir sur la maladie de Kikuchi
La maladie de Kikuchi, également appelée lymphadénite nécrosante histiocytaire ou maladie de Kikuchi-Fujimoto, est une maladie qui affecte les ganglions lymphatiques, provoquant une inflammation des ganglions lymphatiques. La cause exacte de la maladie n'est pas encore connue, bien que certains chercheurs aient suggéré qu'il s'agisse d'une infection ou d'un trouble auto-immun. La théorie la plus largement acceptée par les experts est que la maladie de Kikuchi est le résultat d'un ou de plusieurs agents non identifiés déclenchant un processus auto-immunitaire auto-limité. On pense que ces agents incluent des infections, des agents chimiques, des agents plastiques et des agents néoplasiques (croissance anormale des tissus).
Qui est à risque
La maladie de Kikuchi a été décrite pour la première fois au Japon en 1972, mais a depuis été signalée dans le monde entier chez toutes les races. On pensait auparavant que plus de femmes que d'hommes étaient touchées par la maladie de Kikuchi, mais des preuves plus récentes suggèrent qu'elle n'est pas plus susceptible d'affecter un sexe plus que l'autre. La maladie de Kikuchi survient dans une large tranche d'âge mais touche généralement les jeunes adultes de 20 à 30 ans..
Symptômes
La maladie de Kikuchi prend généralement la forme d'une inflammation des ganglions lymphatiques. Chez 80% des personnes atteintes, les ganglions lymphatiques situés d'un ou des deux côtés du cou sont généralement touchés. La plupart du temps, ce sont les seuls ganglions lymphatiques touchés. Les ganglions lymphatiques sont indolores, durs et mesurent environ 2-3 cm de diamètre. Environ la moitié des personnes atteintes de la maladie de Kikuchi développent une fièvre et des symptômes pseudo-grippaux. Une éruption rouge peut apparaître chez 30% des individus.
Diagnostic
Une échographie, une tomodensitométrie ou une IRM peuvent confirmer la présence de ganglions lymphatiques élargis mais ne peuvent pas confirmer le diagnostic. Le prélèvement d'un échantillon d'un ganglion lymphatique ne peut pas non plus confirmer le diagnostic. En raison de ses symptômes et de sa difficulté à diagnostiquer, la maladie de Kikuchi est souvent confondue avec un lymphome ou un lupus érythémateux disséminé. Le seul moyen de savoir avec certitude si vos symptômes sont liés à la maladie de Kikuchi consiste pour votre médecin à retirer un ganglion lymphatique et à examiner ses tissus. Heureusement, contrairement au lymphome et au lupus, la maladie de Kikuchi n'est pas mortelle ou chronique.
Options de traitement
Le traitement de la maladie de Kikuchi consiste à soulager la fièvre, les symptômes de la grippe ou la sensibilité des ganglions lymphatiques. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) tels que l'ibuprofène peuvent contribuer à atténuer ces symptômes. La maladie de Kikuchi disparaît généralement d'elle-même dans un délai de six mois.
