Les 4 mythes communs sur les soins palliatifs

Malgré une croissance continue de la sensibilisation et de l'accès, la société recèle encore de nombreux mythes sur les soins palliatifs et les soins prodigués. Ces idées fausses contribuent à la sous-utilisation des services de soins palliatifs. Cela est regrettable, car de nombreux patients atteints de maladies susceptibles de mettre leur vie en danger pourraient bénéficier d'un contrôle expert de la douleur et des symptômes, ainsi que du soutien émotionnel, social et spirituel que peuvent fournir les soins palliatifs. Apprenez la vérité qui se cache derrière quatre mythes courants des hospices qui contribuent à la stigmatisation de cette forme de soins de fin de vie.

Mythe n ° 1: les soins palliatifs, c'est donner de l'espoir

Beaucoup de gens croient à tort que les patients qui choisissent d'entrer dans un hospice ont perdu espoir, mais la vérité est que ceux qui sont atteints d'une maladie mortelle ou d'une maladie terminale ont choisi de redéfinir leurs espoirs. Là où un patient espérait un jour guérir, il pourrait maintenant espérer vivre sans douleur. Pour les autres patients en hospice, l’espoir peut signifier de revoir un ami ou un parent éloigné une dernière fois ou de se rendre à la plage. Pour d'autres encore, l'espoir peut être aussi simple que vouloir passer le plus de temps possible avec ses proches ou rester à la maison plutôt que d'aller à l'hôpital ou dans une maison de retraite..
L'espoir est différent dans les soins palliatifs, mais il n'est certainement pas perdu. Une équipe de soins palliatifs peut aider les patients à accomplir leurs tâches, à réaliser leurs souhaits et à garder espoir pendant le temps qui leur reste.

Mythe # 2: L'hospice signifie que je dois signer un DNR

Une ordonnance de non-réanimation (DNR) est l'un des nombreux documents juridiques utilisés par les personnes pour établir leurs directives préalables en matière de soins de santé. Un DNR signifie que vous ne souhaitez pas être réanimé par réanimation cardiorespiratoire (RCR) ou par un autre moyen si votre respiration cesse ou que votre cœur cesse de battre. Signer un DNR n'est pas une exigence pour recevoir des soins palliatifs, cependant. Alors que de nombreux patients en soins palliatifs choisissent d'avoir un DNR en place, un DNR n'est pas le bon choix pour tout le monde.
L’hospice a pour objectif le confort du patient avec le patient diriger ses soins. Aucune décision ne devrait jamais être imposé aux patients, y compris ceux en hospice.

Mythe # 3: L'hospice est réservé aux patients atteints d'un cancer

En 2015, près des trois quarts (72,3%) des patients avaient été admis dans un centre de soins palliatifs avec un diagnostic principal non cancérogène. Cela signifie que seulement un peu plus du quart (27,7%) des patients en soins palliatifs ont eu un diagnostic primaire de cancer.
Certains des diagnostics non cancérogènes les plus courants dans un centre de soins palliatifs en 2015 étaient les suivants: maladie cardiaque (19,3%), démence (16,5%), maladie pulmonaire (10,9%) et accident vasculaire cérébral ou coma (8,8%). Alors que les infirmières et infirmiers responsables de cas en soins palliatifs et les autres professionnels des soins sont très compétents pour gérer les symptômes du cancer, ils maîtrisent tout autant les symptômes de nombreuses autres formes de maladie chronique..

Mythe n ° 4: L'hospice est réservé aux patients en phase de décès ou proches de la mort

En 2015, la durée médiane de service des patients en soins palliatifs était de 23 jours. Cela signifie que sur les 1,6 à 1,7 million de patients qui ont reçu des services de soins palliatifs cette année-là, la moitié en ont bénéficié pendant moins de 23 jours et l’autre moitié plus longtemps. En fait, le nombre moyen de jours qu'un patient a reçu des soins palliatifs en 2015 était de 69,5 jours.
Le processus mourant prend du temps. En raison des soins hautement qualifiés que les travailleurs en soins palliatifs peuvent dispenser à leurs patients, les soins palliatifs s'avèrent plus efficaces lorsque l'équipe soignante a le temps de les dispenser. Les patients et leurs proches ont besoin de soutien, d'informations et de soins médicaux. Les travailleurs sociaux et les aumôniers ont besoin de temps pour travailler avec les patients et leurs familles afin de les amener dans un lieu d'acceptation. Les infirmières et les médecins ont besoin de temps pour gérer de manière optimale les symptômes du patient.

Dissiper les mythes liés aux soins palliatifs

Éliminer la stigmatisation qui entoure les soins palliatifs et redéfinir les soins de fin de vie est essentiel pour l'avenir des soins de santé. En 2060, le nombre de personnes âgées de 65 ans et plus aux États-Unis devrait atteindre 98,2 millions, soit environ un Américain sur quatre. Cela signifie que plus de personnes vivront avec des maladies chroniques limitant la vie et nécessiteront des soins de fin de vie spécialisés. Dissiper ces quatre mythes sur les soins palliatifs peut nous aider à nous rapprocher de la fourniture de soins qualifiés et de haute qualité à tous les patients qui en ont besoin en fin de vie..