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    Quelle est la fréquence de la maladie cœliaque?

    La maladie cœliaque est en fait une maladie assez courante, mais vous ne réaliserez pas nécessairement à quel point elle est courante parce que beaucoup de personnes qui en sont atteintes n’ont pas été diagnostiquées. Parce que la maladie coeliaque est une maladie génétique - en d'autres termes, vous devez disposer des "bons" gènes pour la développer - le taux de maladie coeliaque varie considérablement d'un pays à l'autre.. 
    Aux États-Unis, environ une personne sur 133 est atteinte de la maladie cœliaque, ce qui représente environ 2,4 millions de personnes. Cependant, plus de 2 millions d'entre eux n'ont pas encore été diagnostiqués, ils ne savent donc pas qu'ils sont atteints de la maladie et doivent donc suivre un régime sans gluten..
    Les personnes d'ascendance principalement caucasienne semblent avoir un risque beaucoup plus grand de développer la maladie que celles d'ascendance africaine, hispanique ou asiatique..
    Par exemple, une grande étude basée aux États-Unis a révélé que 1% des Blancs non hispaniques étaient coeliaques, contre 0,2% des Noirs non hispaniques et 0,3% des Hispaniques..
    Une autre étude a révélé des taux très élevés de coeliaque - environ 3% - parmi les personnes d'ascendance sud-indienne (Punjab) et faibles chez ceux d'ascendance est-asiatique, sud-indienne et hispanique. Les taux de maladie cœliaque chez les personnes d'origine juive et moyen-orientale étaient à peu près moyens pour les États-Unis, mais les taux d'origine cœliaque étaient plus élevés chez les personnes d'origine ashkénaze que chez les personnes d'origine juive séfarade..
    Étonnamment, cette même étude a révélé des taux similaires de coeliaque chez les hommes et les femmes. Des recherches antérieures avaient suggéré que la maladie cœliaque était beaucoup plus répandue chez les femmes.
    La maladie cœliaque est considérée comme rare dans les pays où la majorité des personnes ne sont pas blanches, mais les chercheurs pensent également que son incidence augmente dans le monde entier..

    Qu'est-ce qui augmente ou diminue mes risques??

    En deux mots: vos gènes.
    La maladie coeliaque a été fortement liée à deux gènes particuliers: HLA-DQ2 (le gène de la maladie coeliaque primaire) et HLA-DQ8. Si vous possédez une copie d'un de ces gènes, votre risque est supérieur à celui de la population en général. Si vous portez deux copies, votre risque est encore plus élevé.
    Bien sûr, le simple fait de porter le gène ne signifie pas que vous allez certainement développer la maladie coeliaque (en fait, les chances sont toujours contre elle).
    Les soi-disant "gènes coeliaques" sont assez communs, surtout si vous avez une ascendance caucasienne, et seulement 1% à 4% de ceux qui possèdent ces gènes développeront une maladie coeliaque. Il y a d'autres facteurs en jeu, dont beaucoup n'ont pas encore été déterminés par les chercheurs en médecine.

    I haven't = je n'ai pas't eu un test de gène & # x2014; Quoi's mon risque?

    Même si vous ne savez pas quels gènes vous portez, vous pourrez peut-être évaluer vos risques en fonction des antécédents médicaux de votre famille, car les personnes dont le parent proche a été diagnostiqué courent également un risque plus élevé de développer la maladie coeliaque..
    Si vous êtes un parent au premier degré - parent, enfant, frère ou sœur - d'une personne atteinte de la maladie cœliaque, les recherches montrent que vous avez une chance sur 22 de développer la maladie au cours de votre vie. Si vous êtes un parent au deuxième degré - tante, oncle, nièce, neveu, grand-parent, petit-enfant ou demi-frère ou soeur, votre risque est de 1 sur 39.
    Indépendamment de votre risque personnel de maladie coeliaque, la recherche médicale montre que c'est un trouble médical commun (bien que sous-diagnostiqué) lié génétiquement. En fait, selon le Wm. K. Warren Centre de recherche médicale sur la maladie coeliaque à San Diego, la maladie coeliaque est deux fois plus répandue que la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse et la fibrose kystique combinées.
    (Edité par Jane Anderson)