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    Foire aux questions sur Humira

    Humira (adalimumab) est un anticorps monoclonal humain. Il agit en bloquant le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha), une cytokine qui joue un rôle dans le processus inflammatoire..
    Les personnes atteintes de maladie inflammatoire de l'intestin (MICI) ont une quantité anormale de TNF-alpha, et on pense que cela joue un rôle dans le processus de la maladie. Humira empêche le corps d'utiliser le TNF-alpha.

    Comment Humira est prise

    Humira se présente sous la forme d'une injection et doit être conservé au réfrigérateur. L'injection est administrée sous la peau (par voie sous-cutanée) à domicile ou chez le médecin. Humira est administré une fois toutes les deux semaines ou parfois toutes les semaines. Le dosage est normalement 40 milligrammes. Humira ne doit pas être injecté au même endroit sur le corps deux fois de suite. Les patients doivent effectuer une rotation en effectuant l'injection, normalement l'abdomen ou le devant de la cuisse. Le médecin prescripteur fournira toutes les instructions spéciales et décrira comment administrer l'injection à la maison, si nécessaire. Si vous avez des questions sur la façon de procéder à l'injection, vous pouvez appeler le (800) 4HUMIRA (448-6472)..

    Pourquoi Humira est-il prescrit?

    Humira peut être prescrit pour la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse, les deux principales formes de MICI. Il est généralement administré après que d'autres médicaments ont été essayés et ne fonctionnent pas ou si les symptômes de la MII sont très graves. Humira est approuvé pour utilisation chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 6 ans.
    Humira peut réduire les symptômes courants des MICI (douleur, fatigue et diarrhée) ou peut induire une rémission. Dans un essai clinique mené auprès de patients atteints de la maladie de Crohn, 40 à 47% des patients traités par Humira étaient en rémission après 26 semaines de traitement. Après 56 semaines, environ 40% des patients étaient encore en rémission.

    Avertissements et précautions concernant Humira

    Informez votre médecin si vous devez subir une intervention chirurgicale ou si vous avez eu une vaccination récente. Dites également à votre médecin si vous avez ou avez déjà eu l'une des affections suivantes:
    • Réactions allergiques à tout médicament
    • Cancer (lymphome)
    • Actuellement enceinte
    • Infection fongique
    • Arrêt cardiaque
    • Hépatite B
    • Lupus
    • Sclérose en plaque
    • Infections récurrentes
    • Les saisies
    • Tuberculose

    Effets secondaires

    L'effet indésirable le plus couramment observé par Humira est une douleur, une irritation, un gonflement ou des démangeaisons au site de l'injection. Les autres effets indésirables courants sont les maux de tête, les éruptions cutanées et les nausées. Il existe un risque d'infection grave lors de la prise d'Humira, bien que cela soit peu probable. Informez votre médecin si vous développez des signes ou des symptômes d'infection ou si d'autres effets indésirables sont gênants ou ne disparaissent pas..

    Interactions médicamenteuses

    Il n'est pas recommandé de prendre Humira avec d'autres anti-TNF, tels que Kineret (anakinra), des vaccins vivants ou le méthotrexate. Si vous prenez des médicaments qui affaiblissent le système immunitaire, tels que la cyclosporine, parlez-en à votre médecin.

    Interactions Alimentaires

    Il n'y a aucune interaction alimentaire connue.

    Sécurité pendant la grossesse

    La FDA a classé Humira dans la catégorie des médicaments de type B. Les études sur les animaux ne montrent aucune preuve de danger pour le fœtus; Cependant, aucune étude adéquate et bien contrôlée n'a été menée chez la femme enceinte. Humira ne doit être utilisé chez la femme enceinte que lorsque cela est clairement nécessaire. Avertissez le médecin traitant si vous tombez enceinte pendant que vous prenez Humira.
    Une petite étude a montré qu'Humira traversait le placenta et pénétrait dans le sang d'un fœtus au cours du dernier trimestre de la grossesse. Humira peut être retrouvé dans le sang du nourrisson jusqu'à 3 mois après la naissance. Il est recommandé de vérifier de près l'infection des bébés nés de mères prenant Humira pendant les six premiers mois de leur vie et de ne pas recevoir de vaccin à virus vivant pendant cette période..
    On ignore si Humira passe dans le lait maternel; Cependant, il a été démontré que d'autres substances similaires passent dans le lait maternel. L’allaitement pendant le traitement par Humira n’est pas recommandé.

    Que faire au sujet d'une dose oubliée

    Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en rendez compte. Ensuite, prenez votre prochaine dose à l'heure prévue. Ne doublez pas ou ne prenez pas plus d'une dose à la fois.