Principes de base des essais cliniques en double aveugle contre placebo
Double aveugle
Dans le cadre d'un essai clinique en double aveugleCela signifie que ni les patients ni les chercheurs ne savent qui reçoit un placebo et qui reçoit le traitement. Parce que les patients ne savent pas ce qu'ils obtiennent, leur conviction de ce qui va se passer n'infirme pas les résultats. Comme les chercheurs ne le savent pas non plus, ils ne peuvent pas laisser savoir aux patients ce qu'ils obtiennent et ils ne vont pas altérer les résultats par le biais de leurs propres attentes biaisées quant à ce que les résultats seront..Si les chercheurs savent qui reçoit le traitement mais pas les participants, il s’agit d’un essai à simple insu..
Placebo et groupes de contrôle
Un placebo est une substance inactive (souvent une pilule de sucre) administrée à un patient au lieu d'un médicament..Dans les essais de médicaments, un groupe contrôle reçoit un placebo, tandis qu'un autre groupe reçoit le médicament (ou autre traitement) à l'étude. Les chercheurs peuvent ainsi comparer l'efficacité du médicament à celle du placebo..
Un placebo désigne un groupe témoin recevant un placebo. Cela le distingue des études qui traitent simplement les participants et enregistrent les résultats..
Essai clinique à double insu contre placebo
Ainsi, un essai clinique à double insu contrôlé par placeboest une étude médicale impliquant des participants humains dans laquelle aucune des deux parties ne sait qui reçoit quel traitement et quel placebo sont administrés à un groupe témoin.Avant d’atteindre ce stade, les chercheurs effectuent souvent des études sur des animaux, des essais cliniques n’impliquant pas de groupe témoin et des études à simple insu..
Les études les plus qualitatives sont également randomisées, ce qui signifie que les sujets sont assignés au hasard à des groupes placebo et d'intervention. L'acronyme DBRCT est couramment utilisé pour ces types d'études..
