Quel est le but des essais cliniques?

Quel est le but des essais cliniques et que devez-vous savoir si vous envisagez l’une de ces études? Les essais cliniques sont entourés d'un peu de mystère et de nombreuses personnes s'inquiètent de leur inscription. En savoir plus sur les différents types d'essais, les objectifs des essais de phase 1, 2, 3 et 4, ainsi que sur l'évolution des essais cliniques avec les progrès des thérapies ciblées et de l'immunothérapie, de sorte qu'un essai clinique précoce peut s'avérer le meilleur choix option de survie.

But général des essais cliniques

Les essais cliniques ont pour but de trouver des moyens de prévenir, de diagnostiquer ou de traiter plus efficacement les maladies. Chaque médicament et procédure utilisés dans le traitement du cancer ont déjà été étudiés dans le cadre d’un essai clinique.
Bien que les mythes sur les essais cliniques abondent, avez-vous déjà entendu une blague de cobaye? Il peut être utile de comprendre que tout traitement approuvé que vous recevrez en tant que traitement standard a déjà été étudié dans le cadre d'un essai clinique et s'est avéré supérieur ou avait moins d'effets secondaires que tout ce qui avait été utilisé auparavant..
Bien que l'objectif des essais cliniques en recherche médicale n'ait pas beaucoup changé ces dernières années, le rôle de chaque patient participant à ces essais est en train de changer de manière importante et en grande partie tacite. Nous en discuterons plus en détail ci-dessous, après avoir discuté de l'objectif plus spécifique des différents types et phases d'essais cliniques..

But de différents types d'essais cliniques

Le but de différents essais varie en fonction de la question posée dans le cadre de l’étude. Les différents types d’essais cliniques comprennent:

• Essais préventifs. Ces essais étudient les moyens de prévenir l'apparition d'une maladie ou d'une complication d'une maladie..
• Essais de dépistage. Les essais de dépistage cherchent des moyens de détecter un cancer à un stade plus précoce, plus curable. Par exemple, essayer de trouver un moyen de détecter le cancer du poumon à un stade plus précoce que celui habituellement diagnostiqué. Ils sont aussi appelés essais de détection précoce.
• Essais diagnostiques. Les essais recherchent des moyens meilleurs et moins invasifs de diagnostiquer un cancer.
• Essais de traitement. Les gens sont souvent plus familiarisés avec les essais de traitement, les études qui recherchent des médicaments et des procédures qui fonctionnent mieux ou sont mieux tolérés avec moins d'effets secondaires.
• Essais de qualité de vie. Les essais visant à trouver de meilleurs moyens de fournir des soins de soutien aux personnes atteintes de cancer sont très importants et deviennent de plus en plus courants..

But des différentes phases des essais cliniques

En plus d'être une étude d'un certain type, les essais cliniques sont décomposés en phases comprenant:

• Essais de phase 1. Ces essais portent sur un petit nombre de personnes et sont conçus pour déterminer si un traitement est efficace. sûr.
• Essais de phase 2. Une fois qu'un traitement est considéré comme relativement sûr, il est évalué dans un essai de phase 2 pour voir s'il est efficace. efficace.
• Essais de phase 3. Si un traitement s'avère relativement sûr et efficace, il est ensuite évalué dans un essai de phase 3 pour voir s’il est efficace. plus efficace que les traitements standard disponibles, ou a moins d’effets secondaires que les traitements standard. Si un médicament s'avère plus efficace ou plus sûr dans un essai de phase 3, il peut alors être soumis à l'approbation de la FDA..
• Essais de phase 4. Habituellement, un médicament est approuvé (ou non approuvé) par la FDA à l'issue d'un essai de phase 3. Les essais de phase 4 sont effectués après l'approbation de la FDA et peuvent être effectués pour déterminer si un médicament anticancéreux qui convient à un sous-type de cancer pourrait être efficace sur un autre sous-type de cancer..

Comment le but des essais cliniques change pour les individus

Comme indiqué précédemment, bien que l'objectif des essais cliniques en médecine n'ait pas changé, il existe une manière non dite de modifier ces essais pour les participants, un changement qui correspond à notre compréhension améliorée de la génétique et de l'immunologie des tumeurs..
Un exemple vaut des pages de mots, parlons donc de deux manières différentes dont les essais cliniques évoluent.
Pendant de nombreuses années, le type d’essai prédominant a été la phase 3. Ces essais évaluent généralement un grand nombre de personnes afin de déterminer si un traitement peut être meilleur qu'un traitement précédent. Avec ces essais, il y a parfois peu de différence entre le traitement standard et le traitement expérimental. Le médicament à l'essai clinique est probablement relativement sûr, mais il n'y a pas nécessairement de grandes chances qu'il fonctionne mieux que les traitements plus anciens..
En revanche, un nombre croissant d'essais de phase 1 sur le cancer ont été réalisés ces dernières années. Comme on l'a noté, il s'agit des premières études réalisées sur des humains, après qu'un médicament ait été testé en laboratoire et peut-être sur des animaux. Ces traitements comportent certainement plus de risques, car l'objectif principal est de déterminer si un traitement est sans danger et seul un petit nombre de personnes est inclus dans ces études. Pourtant, il y a souvent plus de potentiel - du moins compte tenu des types de traitements en cours de traitement - que ces traitements peuvent offrir une chance de survie beaucoup plus dramatique que par le passé. Pour certaines personnes, ces médicaments ont offert la seule chance de survie, car aucun autre médicament appartenant à une nouvelle catégorie n'a encore été approuvé.. 
Vous pensez peut-être que cela ressemble un peu à la loterie, mais cela a également changé ces dernières années. Il y a des années, un essai de phase 1 aurait peut-être été plus difficile que d'essayer de traiter le cancer. Maintenant, beaucoup de ces médicaments sont conçus pour cibler des processus moléculaires particuliers dans les cellules cancéreuses, qui ont été testés chez ceux qui en recevraient lors d'essais cliniques..
En d’autres termes, la deuxième façon par laquelle les essais cliniques évoluent est en grande partie responsable de la première. Le projet du génome humain a ouvert de nombreuses nouvelles portes et voies, permettant aux chercheurs de concevoir des médicaments ciblés qui ciblent directement des anomalies spécifiques et uniques dans une cellule cancéreuse. En outre, l'immunothérapie permet aux chercheurs de trouver des moyens de renforcer et d'exploiter la capacité de notre corps à lutter contre le cancer.

Besoin de participation à des essais cliniques

La longue explication précédente du changement dans les essais cliniques peut, espérons-le, atténuer certaines des craintes suscitées par les essais cliniques. Non seulement les essais cliniques peuvent faire progresser la médecine, mais, en raison de changements importants dans la façon dont nous traitons le cancer, nous pouvons potentiellement bénéficier plus que jamais aux personnes atteintes du cancer.. 
Cela dit, on pense que seulement 1 personne atteinte de cancer sur 20 qui pourrait éventuellement bénéficier d'un essai clinique est inscrite. Parlez à votre oncologue. En savoir plus sur les essais cliniques. Cela peut sembler accablant, mais heureusement, plusieurs grandes organisations de lutte contre le cancer du poumon ont collaboré pour former un service de jumelage d’essais cliniques gratuit. Assurez-vous d'être votre propre avocat dans vos soins.