Constatations concernant le syndrome de sarcome lymphocytaire

Encore un peu mystérieux, la sarcoïdose est une maladie de cause inconnue - même si on pense que la réponse immunitaire et les gènes de susceptibilité d'une personne sont importants. La sarcoïdose, parfois simplement appelée sarcoïdine, conduit à un type d'inflammation reconnaissable au microscope et pouvant toucher différents organes du corps. La sarcoïdose peut toucher n'importe quel organe, mais il est plus probable qu'elle affecte les sites suivants:

• Poumons
• Peau
• Ganglions lymphatiques - en particulier ganglions lymphatiques dans la poitrine

La sarcoïdose est également connue pour ses effets potentiels sur les yeux et le foie. Moins fréquemment, le cœur et le cerveau peuvent être touchés, entraînant de graves complications.
Du point de vue des cellules et des tissus, la sarcoïdose est appelée granulome. Les granulomes sont des collections de cellules qui, au microscope, ressemblent beaucoup à celles que l'organisme utilise pour combattre des infections telles que la tuberculose..
La sarcoïdose ne nécessite pas forcément un traitement, et souvent, elle disparaît sans traitement, mais dans d'autres cas, elle peut entraîner une maladie grave. Lorsque la fonction des organes est affectée, par exemple, une variété de médicaments conçus pour supprimer le système immunitaire peuvent être utilisés.
Les symptômes peuvent concerner les organes impliqués dans la maladie ou des symptômes généralisés tels que fatigue, fièvre, ganglions lymphatiques enflés et perte de poids. L'atteinte pulmonaire est très fréquente et les symptômes peuvent inclure une toux sèche persistante, un essoufflement, une respiration sifflante ou une douleur à la poitrine. Certaines personnes atteintes de sarcoïdose développent des symptômes cutanés tels qu'une éruption cutanée composée de bosses rouges ou plus foncées rouge-violet.

Lymphome

Le lymphome est l’un des «cancers du sang», ou hémopathies malignes, terme qui inclut également les leucémies et le myélome. Le lymphome est un cancer des globules blancs des lymphocytes. Il existe de nombreux types de lymphome. La plupart des lymphomes, mais pas tous, commencent dans les ganglions lymphatiques.
Les deux grandes catégories de lymphomes sont les lymphomes de Hodgkin (HL) et non-Hodgkin (LNH). Les deux catégories comportent de nombreux types et sous-types, avec des caractéristiques et des pronostics variables.
Les lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens peuvent affecter les ganglions lymphatiques de la poitrine - la région proche du cœur appelée médiastin. Sarcoïdose implique également fréquemment cette région.

Sarcoïdose et lymphome

Pendant des décennies, les chercheurs se sont interrogés sur la relation entre la sarcoïdose et le lymphome. Cette relation reste un peu mystérieuse encore aujourd'hui, pour un certain nombre de raisons.
Selon un groupe de chercheurs comprenant Ishida et ses collègues, «le lymphome malin associé à la sarcoïdose est le sous-type le plus courant, mais un lymphome diffus à grandes cellules B, un lymphome folliculaire et un myélome multiple peuvent également être impliqués dans le syndrome de sarcoïdose-lymphome. "Le terme" syndrome de Sarcoïd-lymphome "a été inventé pour décrire ces résultats.
Les granulomes caractéristiques de la sarcoïdose sont des collections compactes et organisées de cellules immunitaires encerclées de lymphocytes. Apparemment, les lymphomes peuvent parfois contenir des granulomes «sarcoïdaux» dans le cancer - et ce changement, bien que rare, serait peut-être le reflet d'une réaction immunitaire à la tumeur cancéreuse et non de la maladie systémique, la sarcoïdose. Des articles publiés au cours des dernières années ont noté que la distinction entre la réaction sarcoïdale liée à la tumeur et la vraie sarcoïdose systémique peut être problématique.
La sarcoïdose et le lymphome ont le potentiel de «s'allumer» sur les examens par PET, ce qui ajoute à la complexité et à la confusion potentielle d'une entité à l'autre. Les chercheurs réclament de nouvelles études pour affiner les applications cliniques de la TEP / TDM au FDG chez des patients atteints de sarcoïdose.
En bref, de nombreuses questions concernant le syndrome de sarcoïdose-lymphome restent sans réponse.