Faits d'héritage de migraine et gènes liés au mal de tête
Explorons la génétique des migraines et ce que cela signifie pour vous et votre famille.
L'interaction entre les gènes et l'environnement dans les maux de tête
La majorité des maux de tête sont le résultat de multiples facteurs génétiques et environnementaux qui interagissent dans un réseau complexe. Alors que beaucoup d’entre vous travaillent sans relâche à contrôler les facteurs environnementaux en évitant les déclencheurs et en modifiant le comportement, vous ne pouvez évidemment pas modifier les gènes avec lesquels vous êtes né. Cependant, en étudiant la génétique impliquée dans l’origine de la migraine, les scientifiques peuvent créer de nouveaux médicaments qui ciblent des gènes spécifiques, dans l’espoir de guérir, sinon de soulager nos maux de tête pesants et débilitants..Quels types de gènes sont impliqués dans les migraines?
L'héritage joue un rôle important dans l'apparition de migraines et d'autres maux de tête primaires. Cela a été démontré par de multiples études sur la famille et les jumeaux. Mais quels sont les gènes réels transmis? Vous trouverez ci-dessous un exemple de deux gènes supposés jouer un rôle dans la formation de migraines..Un gène s'appelle le Gène MTHFR, qui signifie à long terme, la méthylènetétrahydrofolate réductase. Ce gène est impliqué dans la voie de l'homocystéine. L'homocystéine est un acide aminé dans notre circulation sanguine qui, lorsqu'elle est élevée, peut entraîner une inflammation des vaisseaux sanguins, ainsi que le déclenchement de certaines cellules nerveuses pouvant être impliquées dans les maux de tête. Certaines mutations de ce gène ont été associées aux migraines et aux céphalées en grappe.
Une étude en Pharmacogénétique et génomique ont constaté que chez les femmes migraines avec aura, la supplémentation en vitamines réduisait de manière significative leurs taux d'homocystéine, leur gravité et leurs niveaux d'incapacité, comparativement aux femmes sous placebo. Une supplémentation en vitamines a été réalisée avec les vitamines B6, B9 (acide folique) et B12, qui se sont révélées capables de faire baisser les taux d'homocystéine dans le sang.
En outre, lorsque le groupe traité avec des vitamines a été examiné de près, il a été constaté que les patients présentant un certain allèle du gène MTHFR présentaient une réduction significativement plus importante des taux d'homocystéine, ainsi que des scores de sévérité de la migraine et d'incapacité, par rapport à ceux ayant un allèle différent. . Un allèle est une forme alternative d'un gène qui occupe une tache spécifique sur un chromosome spécifique. Cette découverte indique que certaines variantes du gène peuvent influer sur la réponse des migraineux à la supplémentation en vitamines..
TRPV1 Il a été proposé que le type de vanillo 1 de type transitoire (transitoire) 1 joue un rôle essentiel dans la sensibilisation à la migraine - terme faisant référence à un système nerveux excessivement sensible ou réactif chez les patients migraineux..
Ce gène joue un rôle dans l'hyperalgésie migraineuse et l'allodynie, deux conditions pouvant survenir lors d'une crise de migraine. L'hyperalgésie se réfère à une réponse accrue à un stimulus douloureux. L'allodynie fait référence à une réponse douloureuse à un stimulus normalement inoffensif, telle que ressentir une gêne au toucher lors d'une crise de migraine..
Au cours des dernières années, des médicaments ciblant les canaux TRP ont été étudiés en tant que traitements potentiels de la migraine. Un exemple de médicament ciblant le canal TRPV1 est le sumatriptan, un traitement courant de la migraine..
