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    Comment trouver les bons médecins pour la maladie de Parkinson

    Une fois que vous avez reçu un diagnostic de maladie de Parkinson, vous devez trouver la bonne équipe de soins. Idéalement, vous souhaiterez une équipe de cliniciens qui gérera vos soins médicaux au cours des prochaines années. Cette équipe devrait être dirigée par un neurologue spécialisé dans le traitement des patients atteints de la maladie de Parkinson..
    Même si vous pouvez toujours changer de membre de l'équipe, mettre un peu de réflexion et de planification dans la constitution de l'équipe initiale vous rapportera des fruits si vous êtes capable de traiter rapidement et efficacement vos premiers symptômes et besoins..
    Les suggestions suivantes vous aideront à constituer l’équipe de soins qui vous convient le mieux et vous donneront également quelques idées sur la meilleure façon d’interagir avec votre équipe de soins..

    Membres de l'équipe de soins de santé

    Qui devrait constituer votre équipe de soins? Au minimum, vous aurez besoin de:
    • Un médecin de premier recours qui répond à vos besoins médicaux quotidiens. C’est peut-être une personne que vous voyez depuis de nombreuses années et que vous connaissez bien, ou vous pouvez avoir besoin de trouver un médecin de premier recours.
    • Un neurologue spécialisé dans les troubles du mouvement. Ceci est très important, car un neurologue spécialisé dans les troubles du mouvement sera probablement en mesure de vous aider à trouver des personnes expérimentées dans la maladie de Parkinson pour compléter votre équipe soignante..
    • Un conseiller ou un psychiatre ou un psychologue qui peut vous aider à gérer d'éventuels problèmes de santé émotionnelle et mentale
    • Les professionnels paramédicaux tels que les physiothérapeutes, les ergothérapeutes, les spécialistes de la médecine du sommeil, etc. Votre neurologue devrait pouvoir vous aider à trouver les professionnels paramédicaux qui vous conviennent..
    • Vous-même - le fait d'être un patient autonome joue un rôle actif dans vos soins.
    • Votre partenaire - La maladie de Parkinson peut avoir un impact considérable sur les relations et inclure votre partenaire ou d'autres membres de la famille peut être très utile pour gérer la maladie..
      Bien sûr, toutes ces personnes devront communiquer (au moins dans une certaine mesure) les unes avec les autres, mais la personne clé pour la gestion de vos symptômes de Parkinson sera votre neurologue. Alors, comment trouvez-vous un neurologue qui vous convient??
      Ne négligez pas votre rôle en tant que membre très important de votre équipe de soins de santé, ainsi que de celui de votre famille..

      Choisissez un neurologue spécialisé dans les troubles du mouvement

      Votre première tâche est de trouver un neurologue spécialisé dans les troubles du mouvement (comme la maladie de Parkinson). Vous avez besoin de quelqu'un qui peut vous dire quoi prévoir et qui peut vous mettre en contact avec les meilleures ressources et options de traitement disponibles. Ce neurologue saura quand commencer les médicaments et quand ajuster les dosages de ces médicaments pour obtenir un bénéfice maximal, etc. Alors, comment trouvez-vous un tel spécialiste?
      Tout d'abord, demandez à votre médecin de soins primaires pour une référence à un spécialiste de la maladie de Parkinson. Votre médecin de famille pourra certainement vous orienter dans la bonne direction..
      Vous pouvez également trouver un groupe de soutien local pour les patients atteints de la maladie de Parkinson et demander à ces personnes de nous recommander des spécialistes. Vous pouvez obtenir des informations sur les groupes de soutien locaux ainsi que sur des spécialistes locaux auprès des sections locales ou régionales d'une organisation nationale de la maladie de Parkinson. Si vous ne trouvez pas de groupe de soutien dans votre communauté, consultez les communautés de soutien en ligne pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson vivant dans votre région. Vous pourrez peut-être même vous faire une idée d'un neurologue qui se fondrait bien dans votre propre personnalité en posant des questions et en entendant les autres parler de leurs expériences..

      Que rechercher chez un neurologue spécialisé dans la maladie de Parkinson

      Voici une liste de questions de base pour votre futur neurologue:
      • Depuis combien de temps travaillez-vous sur le terrain? Combien de patients atteints de Parkinson voyez-vous un an?
      • Avez-vous une formation spéciale dans les troubles du mouvement? Êtes-vous certifié en neurologie??
      • Qui vois-je quand tu n'es pas disponible??
      • Quel hôpital utilisez-vous pour traiter les patients?
      • Il est important de comprendre que les systèmes de notation en ligne des médecins ne sont pas très précis. Ou ils le sont, à certains égards, et ce ne sont pas les informations que vous recherchez. Par exemple, beaucoup de ces évaluations classent un médecin élevé s'il est toujours à l'heure et jamais sauvegardé. Si vous pensez au contexte de la clinique et à l’incapacité de contrôler réellement ce qui se passe au cours d’une journée type, le médecin qui a toujours la parole est peut-être celui qui n’a jamais cette minute supplémentaire à vous donner quand vous en avez besoin. Ces évaluations incluent souvent la facilité avec laquelle il est possible d'obtenir un rendez-vous..
        • Bien sûr, le médecin qui est exceptionnel et que tout le monde veut voir les rangs pauvres sur cette mesure, et le médecin qui n’a pas un rang élevé de suiveurs élevé. Si vous regardez ces classements, assurez-vous de lire les commentaires et réalisez qu’un mauvais commentaire peut tout simplement représenter un patient qui passe une mauvaise journée après avoir reçu un diagnostic dont il ne voulait pas.

        Révisez votre plan de traitement

        Outre ces questions de base, le moyen le plus important de choisir le neurologue avec lequel vous allez travailler est d'écouter les plan de traitement elle met ensemble pour vous. Est-ce que ça fait du sens? Votre médecin en discute-t-il avec vous après avoir pris en compte vos besoins, objectifs et symptômes personnels? Mentionne-t-elle que le plan de traitement doit être flexible et réévalué au fil du temps? Est-ce qu'elle essaie d'intégrer le plan dans votre vie quotidienne et vos besoins?
        Vous devez faire preuve de bon sens lorsque vous choisissez un neurologue / spécialiste de la maladie de Parkinson. Vous ne pouvez pas vous soigner. Vous devez avoir confiance à un moment donné que ce spécialiste hautement qualifié sait ce qu'il fait..

        Transitions douces

        Si vous envisagez de passer à un nouveau neurologue ou à un nouveau médecin de soins primaires, il peut être effrayant de transférer vos soins. Comment vos nouveaux fournisseurs sauront-ils ce qui vous est arrivé jusqu'à présent? Certaines personnes demandent à leur ancien neurologue ou à leur médecin de famille d’appeler leur nouveau médecin. Parfois, cela peut être utile, même si vous avez un nouveau médecin qui devrait jeter un regard neuf sur votre histoire et proposer un nouveau plan. D'une manière ou d'une autre, il est important que vos nouveaux médecins aient une copie de votre dossier médical. Découvrez ces autres conseils pour faciliter la transition entre les médecins.

        Travailler avec votre équipe de soins

        Une fois que vous avez choisi les membres de votre équipe de soins, comment pouvez-vous mieux interagir avec eux? Votre équipe et vous voulez la même chose: ils veulent vous donner les meilleurs soins possibles et vous voulez recevoir les meilleurs soins disponibles. Pourquoi tant de personnes atteintes de la MP ne reçoivent-elles pas les meilleurs soins possibles? Une des raisons est que la communication entre le patient et l'équipe de soins est interrompue.
        Comment pouvez-vous garder les lignes de communication entre vous et votre équipe de soins ouverts? Voici quelques astuces:
        Pour chaque visite à un professionnel de la santé, essayez de noter les informations suivantes de manière à pouvoir les transmettre à la secrétaire au lieu de les répéter à l'infini:
        • Votre nom
        • Adresse et numéro de téléphone
        • Informations sur l'assurance et numéro de membre
        • Date de naissance; numéro de sécurité sociale
        • Médicaments actuels, y compris les médicaments en vente libre et les suppléments nutritionnels que vous utilisez, la dose que vous prenez et le but du médicament
        • Allergies connues ou réactions indésirables à des médicaments ou à du matériel médical courant (exemple: gants en latex)
        • Problèmes de santé actuels et dates d'apparition
        Une fois que vous êtes chez le médecin, soyez prêt à répondre à toutes vos questions. Ne dites pas simplement votre amende quand le docteur vous demande comment vous allez? Donnez des détails sur les symptômes. Ce qu'ils ressentent, quand se produisent-ils, quand sont-ils soulagés, etc. Amenez quelqu'un avec vous à vos rendez-vous avec le neurologue afin qu'il puisse se souvenir de ce qui vous manque. Ne laissez jamais un rendez-vous sans une idée claire de ce qui va suivre. Avez-vous besoin de prendre un médicament? Si oui combien et quand? Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament? Serez-vous capable de conduire normalement? Avez-vous besoin de voir un autre spécialiste ou de passer d'autres tests? Quels sont les tests et en quoi consiste chaque test? Combien de temps les résultats seront-ils disponibles??
        N'oubliez pas que les erreurs de médication sont toutes trop courantes. Vous devriez apprendre quelques idées pour réduire le risque d'erreur de médication.
        Lorsque vous allez voir un professionnel de la santé, comme un physiothérapeute ou un orthophoniste, demandez des explications claires sur le traitement que vous allez subir. Qu'Est-ce que c'est? Qu'est-ce qu'il est conçu pour faire? Comment saurai-je que cela fonctionne? Quel est le coût et cela sera-t-il couvert par mon assurance? Quand verrai-je les résultats du traitement si cela fonctionne? Quelles sont les alternatives à ce plan de traitement?

        Stratégies générales pour tirer le meilleur parti de votre équipe de soins

        Il est important d'être un partenaire actif dans vos soins. Essayez de résister à l’adoption du rôle de patient passif qui ne fait que suivre les ordres des médecins. Poser des questions. Mais demandez-leur de manière cordiale pour apprendre. Posez des questions afin de maximiser les avantages de tout traitement que vous subissez. Essayez également d'éviter le danger opposé de poser trop de questions et d'assumer vous-même le rôle de médecin. Vous devrez apprendre à accepter le soin des autres. Laissez-les faire leur travail. Apprenez d'eux. Partenaire avec eux. Si vous pouvez établir ce type de partenariat avec votre équipe de soins, vous et votre famille aurez plus de facilité à faire face à tous les défis que la MP vous lancera au fil des ans..