10 choses que les personnes atteintes de démence vous souhaitent en savoir plus
Si les personnes atteintes de démence partageaient leurs pensées et leurs sentiments avec nous, ces 10 choses pourraient faire partie des nombreuses choses qu’elles soulèveraient..
1. Ils aimeraient un peu de respect
Les personnes atteintes d'Alzheimer ou d'une autre démence ne sont pas des enfants. Ce sont des adultes qui avaient des emplois, des familles et des responsabilités. Ils peuvent avoir été très accomplis dans leur domaine. Ils sont mères et pères, soeurs et frères.
2. Ils ne sont pas sourds
Oui, vous devrez peut-être ralentir la quantité d'informations que vous fournissez en une fois ou utiliser quelques autres stratégies pour communiquer efficacement. Mais vous n'avez pas besoin de parler très fort s'ils n'ont pas de déficience auditive, et parler trop lentement n'aide pas non plus. Obtenez plus de conseils pour parler à une personne atteinte de démence
3. Ils ne se trompent pas sur tout
Nous l'avons vu à maintes reprises: la personne atteinte de démence est presque complètement ignorée lorsqu'elle dit quelque chose, qu'il s'agisse de son niveau de douleur ou de ce qui s'est passé hier lorsque son petit-fils est venu lui rendre visite. Vous ne pouvez pas toujours croire tout ce que vous entendez de la part d'une personne atteinte de démence, mais donnez-lui la courtoisie de prévoir la possibilité qu'elle soit correcte périodiquement..
4. Ils pourraient s'ennuyer
Votre ami atteint de démence est-il en train de zoner et de regarder l'espace? Bien sûr, cela pourrait être dû au fait que leur capacité à traiter les informations est réduite. Cependant, il se peut aussi qu’ils aient besoin de quelque chose d’autre que le bingo pour occuper leur temps. Assurez-vous qu'ils ont quelque chose à faire à part rester assis là.
5. Une mauvaise mémoire peut faire peur
Ne pas être capable de se souvenir de quelque chose peut être très anxiogène et effrayant. Cela peut être vrai si la personne est au début de la démence et très consciente de ses problèmes, ainsi que dans les étapes intermédiaires où la vie peut simplement être inconfortable parce que rien n'est familier.
6. Le fait qu'ils ne se souviennent plus de votre nom ne signifie pas que vous ne leur accordez pas d'importance
Ne le prenez pas personnellement. Au début, il se peut que votre nom ne leur rappelle pas. Au stade intermédiaire, il peut s'agir d'événements entiers qui ont disparu et même si vous racontez une nouvelle histoire, celle-ci pourrait ne pas leur revenir. Ce n’est pas parce qu’ils s’en foutent, que cela n’a aucun sens pour eux ou qu’ils choisissent en quelque sorte de l’oublier. C'est la maladie.
7. Ils ne sont pas responsables de leur maladie
Ce n'est pas leur faute. Certes, certaines recherches pourraient réduire les risques de développer la maladie d'Alzheimer, mais de nombreuses personnes ont développé la maladie en dépit de ces habitudes saines. Nous ne savons toujours pas exactement ce qui déclenche le développement de la maladie d'Alzheimer. Abandonnez donc l'idée qu'ils auraient dû faire ceci ou cela pour éviter la maladie. Ce n'est d'aucune aide pour l'un ou l'autre d'entre vous.
8. Comment vous dites que quelque chose peut être plus important que ce que vous dites
Votre ton et votre langage corporel non verbal sont très importants. Soyez sincère et conscient de ce que vos gestes non verbaux, vos soupirs, vos yeux qui roulent ou votre voix forte communiquent.
9. Comportements: ils ne les choisissent pas mais ils ont un sens
N'écrivez pas simplement un comportement difficile comme s'ils choisissaient d'être difficiles ce jour-là. Le plus souvent, il y a une raison pour laquelle ils agissent comme ils sont. Cela peut impliquer de devenir résistants parce qu’ils ont mal, d’être combatifs avec soin parce qu’ils se sentent angoissés ou paranoïaques, ou de s’éloigner parce qu’ils sont agités et ont besoin de faire de l’exercice. Prenez le temps de déterminer pourquoi le comportement existe et comment aider la personne au lieu de suggérer d'abord un médicament psychoactif.
10. Ils ont besoin de toi
Et vous en avez besoin. Ne laissez pas la démence vous priver tous les deux de plus que leur mémoire. Continuez à passer du temps avec eux et entretenez leur relation. Bien que la maladie d'Alzheimer change les choses, il n'est pas nécessaire de lui laisser le pouvoir de diviser ses proches. Vous profiterez tous les deux du temps passé ensemble.