La vérité sur la surcharge en fer
Selon les centres de contrôle des maladies (CDC), ces personnes ont une mutation génique pouvant causer une surcharge en fer, pouvant conduire à une hémochromatose, une maladie pouvant entraîner des lésions organiques en raison d'une absorption et d'un stockage importants et excessifs du fer. Les personnes d'ascendance européenne sont plus susceptibles d'être dans ce groupe à risque.
Ce qu'est la surcharge en fer
La surcharge en fer se produit lorsque, après de nombreuses années, le corps absorbe une abondance de fer qui s'accumule dans les tissus d'organes tels que le cœur et / ou le foie. La surcharge en fer est une maladie chronique grave qui doit être correctement diagnostiquée et traitée. Une surcharge en fer non diagnostiquée peut entraîner une hémochromatose, potentiellement mortelle.Bien que la majorité des cas d’hémochromatose soient d’origine génétique, comme il a été mentionné, d’autres causes non génétiques peuvent être mises en cause. Ceux-ci peuvent inclure des complications d'autres troubles sanguins, un traitement transfusionnel chronique, une hépatite chronique et un apport excessif en fer.
Les symptômes de surcharge en fer ou d'hémochromatose
Bien qu'il n'existe aucun ensemble distinct de symptômes indiquant une surcharge en fer, les premiers symptômes de surcharge en fer ou d'hémochromatose comprennent:- Fatigue
- La faiblesse
- Perte de poids
- Douleur articulaire
- Douleur abdominale
- Arthrite
- Symptômes de l'échec gonadique
- Dyspnée ou essoufflement
- Arthrite
- Fonction hépatique anormale
- Intolérance au glucose
- Diabète
- Fatigue extrême
- Hypopituitarisme
- Hypogonadisme
- Cardiomyopathie et arythmie
- La cirrhose du foie
- Cancer du foie
- Arrêt cardiaque
- Pigmentation de la peau grise ou bronze
- Excès de fer dans le régime
- Consommation d'alcool
- Apport en vitamine C
- Les infections
- Fer perdu à cause des menstruations ou des dons de sang
- Facteurs environnementaux
Comment la surcharge en fer est diagnostiquée
Le diagnostic précoce de la surcharge en fer ou de l'hémochromatose est essentiel pour prévenir bon nombre des conséquences potentiellement mortelles de la maladie. Bien que les examens médicaux de routine n'incluent pas les tests de surcharge en fer, le diagnostic est aussi simple que d'effectuer deux tests sanguins simples et peu coûteux..Le jeûne est requis pour les deux saturation de la transferrine et ferritine sérique tests sanguins. Si vous avez un diagnostic d'hémochromatose sur un proche parent de sang, demandez à votre fournisseur de soins de santé de réaliser ces tests simples et vitaux dès aujourd'hui.
Le traitement de la surcharge en fer ou de l'hémochromatose
Le traitement de choix pour réduire les niveaux de fer chez les patients atteints d'hémochromatose est appelé phlébotomie thérapeutique. La phlébotomie consiste simplement à éliminer le sang du corps. La phlébotomie a commencé tôt, évitant une grande partie des dommages causés par la surcharge en fer.Les patients qui ne présentent aucun signe de lésion tissulaire ou organique au diagnostic peuvent souvent s'attendre à une vie normale et bien remplie. Les patients qui subissent déjà des lésions d'organes ou de tissus peuvent arrêter la progression de l'hémochromatose et ne pas s'attendre à d'autres lésions, à une réduction des symptômes et à une espérance de vie améliorée une fois que la phlébotomie a commencé.
Le traitement habituel consiste à prélever une unité de sang total une ou deux fois par semaine. La phlébotomie continue jusqu'à ce que tout l'excès de fer soit éliminé. Les niveaux de fer dans le sang sont surveillés en permanence tout au long du traitement. La durée et la fréquence du traitement sont déterminées par l'âge du patient, le sexe, la raison du diagnostic et la gravité des symptômes..
Une fois que les niveaux de fer normaux sont atteints, la fréquence de la phlébotomie peut être réduite à trois ou quatre fois par an en fonction des symptômes du patient et des taux d'hémoglobine et de ferritine sérique..
