Causes, types et traitement de la sclérodermie
Les causes
La raison pour laquelle le corps attaque ses propres cellules dans cette maladie auto-immune n'est pas connue. Les chercheurs ne croient pas non plus que la sclérodermie soit héréditaire, mais les personnes issues de familles ayant des antécédents ou d'autres maladies rhumatismales sont plus susceptibles de la développer..Dans certains cas, la sclérodermie a été associée à l'exposition à certains produits chimiques ou polluants, autrement dit à des facteurs environnementaux..
Prévalence
La sclérodermie touche 75 000 à 100 000 personnes aux États-Unis. Selon l'American College of Rheumatology, 12 à 20 nouveaux cas de sclérodermie sur un million sont diagnostiqués chaque année aux États-Unis. Environ un tiers de ces personnes ont la sclérodermie systémique, qui affecte tout le corps.Qui l'obtient?
Les femmes âgées de 30 à 50 ans représentent 75% des cas de sclérodermie, mais les hommes et les enfants de tous les groupes d'âge peuvent également en être atteintes. La maladie se développe généralement entre 25 et 55 ans..Types de sclérodermie
Il existe deux grands types de sclérodermie: localisée et généralisée (également appelée sclérose systémique). Localisé est limité à l'épaississement et au raffermissement de la peau, tandis que les types généralisés concernent les vaisseaux sanguins et les organes internes.- Sclérodermie localisée: La sclérodermie localisée affecte principalement la peau et est ensuite divisée en morphée (plaques dures et ovales sur la peau) et linéaire (une ligne distincte de peau épaissie et de couleur anormale affectant souvent les bras, les jambes ou le front)..
- Sclérose systémique: La sclérodermie systémique est divisée en sclérodermie limitée (apparition graduelle, limitée à certaines zones du corps, pouvant affecter les organes internes ultérieurement) et en sclérodermie diffuse (apparition soudaine, un épaississement couvrant une plus grande surface et pouvant affecter les organes internes). La sclérodermie sine, que certains considèrent comme une troisième catégorie de sclérodermie systémique, n’affecte pas la peau.
Symptômes communs: CREST
Les personnes atteintes de sclérodermie systémique peuvent présenter des symptômes correspondant à un schéma caractéristique appelé CREST:- Calcinose (dépôts de calcium dans le tissu conjonctif)
- Le phénomène de Raynaud (petits vaisseaux sanguins aux doigts, orteils, nez et oreilles se contractent en réponse au froid ou à l'anxiété)
- Dysfonctionnement œsophagien (le muscle de la partie inférieure de l'œsophage ne fonctionne pas bien)
- Sclérodactylie (peau épaisse, tendue et brillante sur les doigts ou les orteils)
- Télangiectasies (petites taches rouges sur les mains et le visage)
Diagnostic
Aucun test ne constitue un diagnostic définitif de la sclérodermie. Une combinaison de résultats d’examens physiques, de tests sanguins et de tests permettant d’évaluer les problèmes d’organes corporels aide à diagnostiquer la sclérodermie. La plupart des personnes atteintes de sclérodermie ont des tests positifs pour les anticorps antinucléaires. Un bon diagnostic est nécessaire pour identifier le bon traitement.Options de traitement
Il n'y a pas de remède contre la sclérodermie. Aucun médicament ne peut encore arrêter l'épaississement de la peau associé à la maladie, mais des médicaments sont prescrits pour contrôler les symptômes, notamment:- Phénomène de raynaud
- brûlures d'estomac
- hypertension artérielle
- maladie pulmonaire interstitielle
- hypertension pulmonaire
- arthrite
- faiblesse musculaire
- problèmes digestifs
- problèmes rénaux
