Faits sur la robaxine (méthocarbamol)

Robaxin (méthocarbamol) est indiqué comme adjuvant au repos, à la thérapie physique et à d’autres mesures visant à soulager l’inconfort associé aux affections musculo-squelettiques aiguës et douloureuses. Le mode d'action du méthocarbamol n'a pas été clairement identifié, mais pourrait être lié à ses propriétés sédatives. Robaxin ne détend pas directement les muscles squelettiques tendus chez l'homme.

Contre-indications

Robaxin est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au méthocarbamol ou à l'un des composants du comprimé..

Avertissements

Comme le méthocarbamol peut avoir un effet dépressif général sur le SNC, les patients traités par Robaxin doivent être avertis des effets combinés de l'alcool et d'autres dépresseurs du SNC..
L'utilisation sans danger de Robaxin n'a pas été établie en ce qui concerne les éventuels effets indésirables sur le développement du fœtus. Des anomalies fœtales et congénitales ont été rapportées après une exposition in utero au méthocarbamol. Par conséquent, Robaxin ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou susceptibles de l’être enceintes, et particulièrement en début de grossesse, sauf si le médecin estime que les avantages potentiels l'emportent sur les risques potentiels..
Robaxin peut altérer les capacités mentales et / ou physiques requises pour l'exécution de tâches dangereuses, telles que l'utilisation de machines ou la conduite d'un véhicule automobile..

Précautions

Les patients doivent être avertis que Robaxin peut provoquer une somnolence ou des vertiges, pouvant nuire à leur capacité à utiliser des véhicules à moteur ou des machines. Robaxin pouvant avoir un effet dépressif général sur le SNC, les patients doivent être avertis des effets combinés de l'alcool et d'autres dépresseurs du SNC..

Effets indésirables

Les effets indésirables rapportés avec l'administration de méthocarbamol sont les suivants:

• Corps dans son ensemble: Réaction anaphylactique, œdème angioneurotique, fièvre, mal de tête
• Système cardiovasculaire: Bradycardie, bouffées vasomotrices, hypotension, syncope, thrombophlébite
• Système digestif: Dyspepsie, jaunisse (y compris jaunisse cholestatique), nausées et vomissements
• Système hémique et lymphatique: Leucopénie
• Système immunitaire: Réactions d'hypersensibilité
• Système nerveux: Amnésie, confusion, diplopie, étourdissements ou vertiges, somnolence, insomnie, légère incoordination musculaire, nystagmus, sédation, convulsions (y compris grand mal), vertiges
• Peau et sens spéciaux: Vision floue, conjonctivite, congestion nasale, goût métallique, prurit, éruption cutanée, urticaire

Interactions médicamenteuses et de laboratoire

Robaxin peut inhiber les effets du bromure de pyridostigmine. Par conséquent, Robaxin doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de myasthénie grave recevant des anticholinestérases..
Le méthocarbamol peut provoquer des interférences de couleur dans certains tests de dépistage de l'acide 5-hydroxyindolacétique.

Carcinogenesis, Mutagenesis, Affaiblissement de Fertilité

Aucune étude à long terme visant à évaluer le potentiel carcinogène de Robaxin n'a été réalisée. Aucune étude n'a été menée pour évaluer l'effet de Robaxin sur la mutagenèse ou son effet potentiel sur la fertilité..

Grossesse

Le méthocarbamol n'a pas fait l'objet d'études sur la reproduction chez l'animal. On ignore également si le méthocarbamol peut nuire au fœtus lorsqu’il est administré à une femme enceinte ou s'il peut affecter la capacité de reproduction. Robaxin ne devrait être administré à une femme enceinte que si cela est clairement nécessaire.
L'utilisation sans danger de Robaxin n'a pas été établie en ce qui concerne les éventuels effets indésirables sur le développement du fœtus. Des anomalies fœtales et congénitales ont été rapportées après une exposition in utero au méthocarbamol. Par conséquent, Robaxin ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou susceptibles de l’être enceintes, et particulièrement en début de grossesse, sauf si le médecin estime que les avantages potentiels l'emportent sur les risques potentiels..

Mères allaitantes

Le méthocarbamol et / ou ses métabolites sont excrétés dans le lait des chiens; Cependant, on ignore si le méthocarbamol ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Étant donné que de nombreux médicaments sont excrétés dans le lait maternel, il faut faire preuve de prudence lorsque Robaxin est administré à une femme qui allaite..

Usage pédiatrique

La sécurité et l'efficacité de Robaxin chez les patients pédiatriques âgés de moins de 16 ans n'ont pas été établies..

Surdosage

Des informations limitées sont disponibles sur la toxicité aiguë du méthocarbamol. Une surdose de méthocarbamol est fréquemment associée à de l'alcool ou à d'autres dépresseurs du système nerveux central et comprend les symptômes suivants:

• La nausée
• Somnolence
• Vision floue
• Hypotension
• Les saisies
• Coma

Depuis la commercialisation, des décès ont été rapportés avec une surdose de méthocarbamol seul ou en présence d’autres dépresseurs du système nerveux central, d’alcool ou de psychotropes. La prise en charge du surdosage comprend un traitement symptomatique et de soutien.
Conservez Robaxin à une température ambiante contrôlée, entre 68 et 77 F.