Que veut dire demi-vie biologique?

Plus généralement, l’étude de la demi-vie reflète une mesure de la pharmacocinétique. La pharmacocinétique fait référence à l’étude de la façon dont un médicament se déplace dans le corps: son entrée, sa distribution et son élimination. Les pharmaciens et les médecins s’intéressent à la demi-vie en tant que mesure. Néanmoins, en tant que consommateurs avertis, il est bon que tout le monde connaisse un peu les demi-vies..

Formule demi-vie

Voici la formule pour la demi-vie:
Comme le montre la formule, la demi-vie d'un médicament dépend directement de son volume de distribution ou de l'étendue de sa propagation dans l'organisme. En d’autres termes, plus le médicament se distribue largement dans votre corps, plus sa demi-vie est longue. De plus, la demi-vie de ce même médicament est inversement dépendante de sa clairance de l'organisme. Cela signifie que lorsque le taux d'élimination du médicament par votre corps est plus élevé, la demi-vie est plus courte. Il est à noter que les reins et le foie éliminent les médicaments..

Exemples de demi-vie

Voici quelques médicaments courants et leurs demi-vies:

Oxycodone (analgésique): 2 à 3 heures
Zoloft (antidépresseur): 26 heures
Phénobarbital (antiseizure): 53 à 118 heures
Celebrex (AINS ou analgésique): 11,2 heures

Cinétique

En tant que mesure significative de la pharmacocinétique, la demi-vie s’applique aux médicaments dont la cinétique est de premier ordre. La cinétique de premier ordre signifie que l'élimination du médicament dépend directement de la dose initiale du médicament. Avec une dose initiale plus élevée, plus de médicament est éliminé. La plupart des médicaments suivent une cinétique de premier ordre.
Inversement, les médicaments avec cinétique d'ordre zéro sont effacés indépendamment de manière linéaire. L'alcool est un exemple de drogue qui est éliminée par une cinétique d'ordre zéro. Il est à noter que lorsque les mécanismes d'élimination d'un médicament sont saturés, comme c'est le cas en cas de surdosage, les médicaments qui suivent une cinétique de premier ordre basculent vers une cinétique d'ordre zéro..

Âge

Chez les personnes âgées, la demi-vie d'un médicament liposoluble (liposoluble) augmente en raison de l'augmentation du volume de distribution. Les personnes âgées ont généralement un tissu adipeux relativement plus important que les personnes plus jeunes. L'âge, cependant, a un effet plus limité sur la clairance hépatique et rénale. En raison de la demi-vie plus longue des médicaments, les personnes âgées ont souvent besoin de doses de médicaments plus faibles ou moins fréquentes que les jeunes. Sur une note connexe, les personnes obèses ont un volume de distribution plus élevé, aussi.
Avec une administration continue (par exemple BID ou deux fois par jour), après environ quatre à cinq demi-vies, un médicament atteint une concentration à l'état d'équilibre où la quantité de médicament éliminée est contrebalancée par la quantité administrée. La raison pour laquelle les médicaments mettent du temps à «marcher» est qu’ils ont besoin d’atteindre cette concentration. Sur une note connexe, il faut également entre quatre et cinq demi-vies pour qu'un médicament disparaisse de votre système.
Outre la prise en compte attentive de la posologie chez les personnes âgées confrontées à une demi-vie de médicament plus longue, les personnes ayant des problèmes de clairance et d'excrétion doivent également être judicieusement dosées par leur médecin prescripteur. Par exemple, une personne atteinte d'insuffisance rénale au stade terminal (reins endommagés) peut être exposée à la toxicité de la digoxine, un médicament pour le cœur, après une semaine de traitement s'élevant à 0,25 mg par jour ou plus..