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    Comment diagnostiquer la paralysie cérébrale chez les bébés prématurés

    La paralysie cérébrale, ou PC, est un trouble cérébral qui entrave le mouvement. Des problèmes cognitifs et sensoriels, ainsi que l'épilepsie, peuvent également être présents.
    La paralysie cérébrale peut survenir lorsqu'une partie du cerveau ne se développe pas correctement chez le fœtus. Une lésion cérébrale avant, pendant ou après la naissance peut également provoquer une PC. La paralysie cérébrale est permanente - le traitement peut aider une personne atteinte de paralysie cérébrale à mieux se déplacer, mais la lésion sous-jacente du cerveau ne peut pas être réparée. La paralysie cérébrale est également non progressive. Bien que le temps puisse aggraver les symptômes, les dommages au cerveau ne s’aggraveront pas..

    Qui est à risque de paralysie cérébrale?

    Bien que tous les bébés courent un risque d'infirmité motrice cérébrale, le risque augmente considérablement pour les bébés très prématurés. Environ 1 à 2 bébés nés à terme sur 1 000 auront la PC. Pour les bébés nés à moins de 28 semaines de gestation, le risque est de 100 enfants sur 1 000 survivants..

    Comment savoir si un bébé est atteint de paralysie cérébrale

    Malheureusement, la plupart des cas de paralysie cérébrale ne peuvent être diagnostiqués avec précision avant l'âge de 2 ans environ. De nombreux bébés, en particulier ceux qui sont nés prématurés, peuvent présenter des signes d'anomalie cérébrale qui disparaissent avec l'âge. Si votre bébé n'atteint pas ses jalons à temps, même après ajustement en fonction de l'âge gestationnel, partagez vos préoccupations avec votre pédiatre..

    Diagnostic

    Puisqu'il n'y a pas de test définitif pour la paralysie cérébrale, les médecins vont examiner plusieurs choses avant de poser le diagnostic. Tout d'abord, le médecin parlera aux parents et observera l'enfant. Les parents seront interrogés sur le moment où l'enfant aura appris à s'asseoir, à se tenir debout et à marcher, et le médecin évaluera sa posture, ses réflexes et son tonus musculaire. Le médecin peut également utiliser une échelle d'évaluation pour décider si un enfant est atteint ou non de PC, et une IRM peut être prescrite pour rechercher des anomalies cérébrales..

    Guide de discussion avec le médecin traitant en paralysie cérébrale

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    Traitement

    Bien que la paralysie cérébrale ne puisse être guérie, le traitement peut aider à atténuer les symptômes. La physiothérapie et l'ergothérapie peuvent aider les patients à mieux marcher, à se dégourdir les muscles et à surmonter les obstacles physiques qui les empêchent de prendre soin de eux-mêmes et de participer à la vie quotidienne. L'orthophonie peut aider à traiter les problèmes de déglutition et de communication, et le conseil peut aider les patients et leurs familles à faire face au diagnostic.
    Dans les cas où la thérapie seule n'est pas efficace, les médicaments peuvent être utilisés pour prévenir les convulsions et détendre les muscles. Les accolades peuvent aider les patients à mieux marcher et à avoir un meilleur équilibre, et des fauteuils roulants peuvent être utilisés pour les patients qui ne peuvent pas marcher. La chirurgie peut également corriger certains problèmes dans les muscles.

    La prévention

    Prévenir la prématurité est le meilleur moyen de prévenir la paralysie cérébrale. Si vous êtes enceinte et que vous présentez des facteurs de risque de naissance prématurée, essayez de réduire votre risque comme vous le pouvez. Le sulfate de magnésium peut aider à réduire le risque d'infirmité motrice cérébrale chez les mères qui prévoient accoucher tôt, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires..
    Il est important de noter que les événements survenant juste au moment de la naissance ne causent que rarement une paralysie cérébrale. Même si on pensait autrefois que le manque d'oxygène à la naissance était une cause majeure de CP chez les nouveau-nés autrement en bonne santé, moins de 10% des cas de CP se produisent à la naissance.