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    La maladie de Pick Variante comportementale Démence frontotemporale

    La variante comportementale de la démence frontotemporale (bvFTD) est l'un des nombreux types de démences appartenant à la catégorie "dégénérescence fronto-temporale". Cette catégorie concerne environ 50 000 à 60 000 Américains. Comme son nom l'indique, ce type de démence affecte principalement les lobes frontaux et temporaux du cerveau. Les démences frontotemporales les plus courantes sont du type variant comportemental. La démence frontotemporale à variantes comportementales est parfois appelée Maladie de Pick.

    Quelles causes choisir's maladie?

    On pense que la maladie de Pick est causée par un regroupement anormal de protéines tau dans les lobes frontaux et temporaux du cerveau. Ces amas de protéines sont connus sous le nom de Pick corps. Lorsqu'elles se rassemblent dans ces lobes, les cellules cérébrales commencent à mourir, entraînant des changements émotionnels, comportementaux et cognitifs dans votre fonctionnement. 

    Symptômes

    Les symptômes les plus courants de bvFTD sont des troubles du comportement ou des émotions, notamment des excès alimentaires excessifs, un comportement émotionnellement détaché, des réactions socialement inappropriées, des conversations et des actions hypersexuelles, ainsi que de l'irritabilité, de l'agitation, de l'apathie et de l'égoïsme..
    Les personnes atteintes de la fBtFTD peuvent avoir des difficultés à garder un emploi, à faire baisser leur niveau d'hygiène, à accumuler certains objets, à faire de mauvais choix financiers et à distancer les membres de leur famille et leurs amis par leurs commentaires et comportements insensibles..
    Certaines personnes atteintes de DFvv ont également des difficultés de mouvement similaires à la maladie de Parkinson, notamment une diminution des expressions faciales, une raideur musculaire, une faiblesse et une rigidité..
    Contrairement à la maladie d'Alzheimer, la perte de mémoire ne se développe généralement pas chez bFtFTD, et si elle se produit, ce n'est que lorsque la maladie en est à ses derniers stades. En tant que soignant, vous remarquerez peut-être quelques problèmes de mémoire, ainsi que des problèmes de planification ou d’attention (liés au fonctionnement de la direction)..
    Dans les cas graves de bvFTD, la langue est également affectée, ce qui rend la communication très difficile.

    Comment est pick's maladie différente de la maladie d'Alzheimer's?

    La démence frontotemporale variante comportementale (maladie de Pick) présente des symptômes qui se chevauchent avec la maladie d’Alzheimer, ces deux maladies affectant généralement la cognition, les émotions et les comportements.Les premiers symptômes de la maladie de Pick consistent toutefois principalement en des changements d’émotion, de jugement, de fonctionnement exécutif et de comportement. dans la maladie d’Alzheimer, les déficits de mémoire, d’orientation et de communication sont plus fréquents au début.  

    Diagnostic

    Le diagnostic de la BvFTD est souvent retardé car on peut au départ penser qu'une personne affectée est simplement impolie, égoïste, déprimée ou se comporte mal. Cependant, à mesure que les symptômes progressent, les familles demandent généralement l'aide d'un clinicien pour le diagnostic et le traitement. Le diagnostic dépend de la présence de plusieurs symptômes décrits ci-dessus, ainsi que de la capacité d'éliminer d'autres démences telles que la maladie d'Alzheimer ou la démence vasculaire. L'examen des critères officiels de la variante de comportement FTD peut être utile pour les membres de la famille si le diagnostic de BvFTD est diagnostiqué ou pris en compte par le médecin..
    Une IRM peut également aider au diagnostic de la DVBv parce qu'elle montrera souvent une certaine atrophie (rétrécissement) du lobe frontal du cerveau. Au fur et à mesure que la maladie progresse, l'atrophie augmente et s'étend aux zones temporales, ainsi qu'aux noyaux gris centraux.

    Pronostic et espérance de vie (perspectives à long terme)

    L'espérance de vie moyenne à l'apparition des symptômes est d'environ huit à neuf ans, bien que certaines personnes puissent vivre environ 20 ans avec la maladie. Comme avec toute démence, il peut être une maladie difficile pour les aidants naturels, ainsi que pour ceux qui en souffrent.

    Traitement

    Le traitement peut consister à essayer d’utiliser des stratégies comportementales non liées à la drogue pour enrayer certains comportements. Certains médecins prescrivent des antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS), qui peuvent aider à éliminer certains comportements obsessionnels-compulsifs tels que l'accumulation de réserves ou la suralimentation..

    Un mot de Verywell

    Il est normal que vous vous sentiez parfois dépassé par les défis posés par la variante comportementale de la démence frontotemporale. Ignorez la tentation d'essayer de tout faire vous-même; cherchez plutôt du soutien auprès de votre entourage, que ce soit par le biais d'un programme de soutien communautaire, d'une discussion en ligne sur BvFTD ou d'un ami prêt à vous prendre pour un café ou à rester à la maison avec votre bien-aimé tout en faisant la sieste..
    En outre, l'Association for Frontotemporal Dementia répertorie les groupes de soutien locaux ainsi que des ressources en ligne et une ligne téléphonique pour obtenir de l'aide..