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    Les gènes et vos migraines

    Les migraines fonctionnent souvent dans des familles et on a longtemps pensé qu'il pouvait exister un composant génétique dans la prédisposition à la migraine. La recherche sur l'association entre gènes et migraines a permis de dégager des liens, mais il reste encore beaucoup à faire pour comprendre la signification et le rôle exact de l'hérédité face à ces maux de tête douloureux et souvent débilitants..

    Migraine Hérédité

    Il est possible de développer des migraines sans antécédents familiaux, mais si l’un de vos parents a la migraine, vous avez environ 50% de chance de les développer vous-même. Lorsque vos deux parents ont des migraines, cette chance augmente encore plus. Alors que les jumeaux et les frères et sœurs peuvent avoir un risque accru de partage des tendances migraineuses, le lien n'est pas aussi fort qu'il l'est avec les parents, ce qui suggère qu'il pourrait également y avoir des facteurs environnementaux en jeu.
    Des antécédents familiaux de migraines signifient que vous êtes susceptible de présenter des types de migraine plus graves, notamment des migraines avec aura, qui impliquent des symptômes neurologiques tels que des changements visuels et une faiblesse motrice..
    Entre 7% et 18% de la population souffre de migraines récurrentes, ce qui en fait l'une des affections chroniques les plus courantes..
    En plus des facteurs héréditaires, il en existe d'autres qui prédisposent aux migraines. Par exemple, les femmes sont plus susceptibles que les hommes d'avoir des migraines et la fréquence et la gravité des épisodes diminuent généralement après la ménopause..

    Gènes associés aux migraines

    Bien que plusieurs gènes différents aient été identifiés comme pouvant être associés aux migraines, il est difficile de savoir comment ils sont hérités ou s'il est nécessaire d'en hériter plus d'un pour développer cette prédisposition génétique..
    Certains gènes présumés associés à la migraine sont liés à la fonction des vaisseaux sanguins; neurotransmetteurs dans le cerveau; les hormones, en particulier les œstrogènes; inflammation; ou des canaux ioniques, qui contrôlent l'activité électrique du cerveau. Par exemple, les gènes TARBP2 et NPFF, situés tous deux sur le chromosome 12, ont été associés à une inflammation, à des migraines avec aura et à des migraines sans aura..
    Un autre gène, le TRPV1 (type transitoire lié au vanilloïde potentiel de type 1), module les récepteurs de la douleur. Des altérations de ce gène ont été associées à une hypersensibilité du cuir chevelu, des maux de tête chroniques et des migraines..

    Données incohérentes

    On pensait que d'autres gènes, y compris le gène de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR), étaient associés aux migraines, mais des recherches ultérieures ont montré que des mutations de ce gène étaient possibles. ne pas susceptibles d'être responsables de ces maux de tête. Dans l’ensemble, ce résultat suggère que l’identification des gènes spécifiques responsables des migraines et de la manière dont ils sont hérités au sein de la famille est plus compliquée que prévu auparavant.

    Migraine hémiplégique familiale

    La génétique de la migraine hémiplégique familiale, un type de migraine rare, est plus bien établie et bien comprise que la génétique de types de migraine plus courants.
    La migraine hémiplégique familiale est associée à des mutations des gènes CACNA1A, ATP1A2 et SCN1A, qui dirigent la production des canaux ioniques du cerveau. Ce type de transmission de la migraine est autosomique dominant, ce qui signifie qu'il vous suffit d'hériter du gène d'un parent pour développer l'affection..
    Comprendre les gènes dominants et récessifs La migraine hémiplégique familiale est caractérisée par de graves maux de tête accompagnés de la faiblesse d'un côté du corps. Parfois, les épisodes peuvent venir avec un engourdissement sur un côté du corps, des troubles d'élocution, des troubles du langage, une confusion et / ou une somnolence. Dans de rares cas, la migraine hémiplégique familiale peut provoquer des épisodes de migraine accompagnés de fièvre, de convulsions et même de coma.
    Des études d'imagerie suggèrent qu'il pourrait y avoir des modifications vasculaires et une diminution du débit sanguin vers certaines zones du cerveau au cours de ces épisodes. Des études d'électroencéphalogramme (EEG) montrent également une altération de l'activité électrique dans le cerveau, décrite comme une dépression généralisée, au cours d'une migraine hémiplégique. Ce schéma EEG est compatible avec les mutations associées à cette maladie, car elles impliquent des gènes qui modulent l'activité électrique dans le cerveau..
    Un aperçu des migraines hémiplégiques

    Un mot de Verywell

    Bien qu'il existe des gènes liés aux migraines, il n'est pas habituel de diagnostiquer les migraines au moyen de tests génétiques. En effet, une évaluation de vos symptômes, en particulier si vos migraines sont nouvelles ou associées à des anomalies neurologiques, est plus urgente en ce qui concerne votre traitement et en excluant d’autres affections telles que les accidents vasculaires cérébraux, les attaques ischémiques transitoires (AIT) ou la méningite. nécessite souvent des résultats rapides, étant donné leur nature sérieuse.
    Néanmoins, la recherche sur le lien entre les gènes et les migraines pourrait éventuellement aider les médecins à déterminer si les migraines chroniques d'un individu sont causées par des altérations de l'activité vasculaire, inflammatoire, hormonale ou neurotransmetteur, permettant ainsi de personnaliser les traitements anti-migraineux les plus efficaces..