Informations sur Rytary

La gestion de la maladie de Parkinson n’est pas sans difficultés. Le médicament lévodopa / carbidopa (également connu sous le nom de Sinemet) est toujours considéré comme le traitement de choix pour les symptômes moteurs de cette maladie. Mais étant donné que Sinemet agit rapidement, il existe des périodes entre les doses où les symptômes réapparaissent lorsque le niveau de médicament baisse. Et à mesure que la maladie progresse, ce médicament devient moins efficace pour contrôler les symptômes. Les patients doivent prendre des doses plus fréquentes afin d'éviter les «périodes d'inactivité», lorsque l'effet du médicament s'estompe..
Une approche plus bénéfique serait une formulation qui libère la lévodopa / carbidopa plus lentement, donnant des niveaux plus stables du médicament et réduisant la fluctuation des symptômes. Cela signifierait essentiellement moins de temps libre pour les patients atteints de Parkinson.

Comment ça marche

Rytary a été approuvé dans le traitement de la maladie de Parkinson. Il s'agit d'une forme de capsule orale à libération prolongée de carbidopa / lévodopa, une association de médicaments utilisée depuis des décennies sous sa forme à libération immédiate (connue sous le nom de marque, Sinemet). Contrairement à son prédécesseur, avec Rytary, les concentrations de carbidopa / lévodopa, immédiates et étendues, sont retrouvées dans le sang après une seule dose..
L’approbation de ce médicament est venue après les résultats de deux grands essais cliniques. La première, APEX-PD, était une étude bien conçue (randomisée, à double insu, contrôlée par placebo), dans laquelle 381 patients atteints de la maladie de Parkinson au stade précoce avaient reçu l'une des trois doses fixes du médicament ou un placebo pendant 30 semaines. Les résultats ont montré une amélioration à la fois de la motricité, de l'activité de la vie quotidienne et de la qualité de vie.
Contrairement à la première étude, le deuxième essai clinique, ADVANCE-PD incluait des patients présentant une maladie avancée qui présentait des fluctuations motrices ou un «temps d'inactivité». 393 patients ont été randomisés pour recevoir soit la Rytary, soit la carbidopa-lévodopa à libération immédiate, leur traitement principal. Ceux qui recevaient le nouveau médicament avaient significativement moins de «temps libre», ce qui donnait plus de «à temps» sans dyskinésies par rapport à ceux recevant le médicament à libération immédiate normal.

Ce qui rend Rytary Mieux?

Rytary n'est pas la première préparation à libération prolongée. Stalevo (qui contient de la lévodopa, de la carbidopa et de l'entacapone) est commercialisé depuis et est très efficace pour de nombreux patients. Qu'est-ce qui améliore cette nouvelle formulation??
"L'approbation de RYTARY (prononcé rye-TAR-ee) par la FDA est un nouveau développement important pour le traitement de la maladie de Parkinson et fournit un produit à base de carbidopa-lévodopa à libération prolongée qui traite la maladie de Parkinson", a déclaré Fred Wilkinson, président et chef de la direction d'Impax. Laboratoires. "RYTARY est conçu pour répondre à l'un des besoins non satisfaits les plus importants des patients atteints de la maladie de Parkinson: réduire le temps pendant la journée lorsque leurs symptômes ne sont pas suffisamment contrôlés."
Bien que ce ne soit pas le traitement que nous attendons, Rytary fournit un médicament supplémentaire dans la boîte à outils cliniques. Votre médecin sera en mesure de déterminer s'il est approprié ou non de l'utiliser dans le traitement de votre maladie ou si un autre médicament donnera de meilleurs résultats..